- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00005518
Epidemiology and Immunology of Hemophilia A Inhibitors
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
BACKGROUND:
The major hypothesis of this study is that suppression of immunoregulatory cytokines will prevent factor VIII inhibitor formation in the hemophilia A murine model: if successful, a treatment protocol could be developed for individuals identified to be at highest risk for inhibitor formation. Through this approach to the epidemiology and immunology of inhibitor formation, the health care of individuals with hemophilia may be improved.
The study is in response to a Request for Applications released in 1998 on the Immunogenetics of Inhibitor Formation in Hemophilia. .
DESIGN NARRATIVE:
A case-control study is conducted comparing prevalent hemophilia patients with inhibitors identified in the HMS Study with three age-matched controls without inhibitors to determine clinical and laboratory characteristics associated with inhibitor development. A histocompatibility study is conducted identifying patterns of HLA Class II antigens by molecular typing in hemophilic subjects identified in HMS, with and without inhibitors, which may be linked to inhibitor formation. An animal tolerance study is conducted in the hemophilia A murine model, evaluating blockade of T cell costimulatory pathways by CTLA4-Ig and anti-CD40L mAb, to prevent inhibitor formation.
The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.
Typ studie
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- M.V. Ragni, University of Pittsburgh
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 5038
- R01HL061937 (Grant/smlouva NIH USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .