Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Epidemiology and Immunology of Hemophilia A Inhibitors

12 maja 2016 zaktualizowane przez: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To determine the risk factors associated with inhibitor formation in hemophilia A and to study the mechanism of tolerance in the murine hemophilia A model.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

BACKGROUND:

The major hypothesis of this study is that suppression of immunoregulatory cytokines will prevent factor VIII inhibitor formation in the hemophilia A murine model: if successful, a treatment protocol could be developed for individuals identified to be at highest risk for inhibitor formation. Through this approach to the epidemiology and immunology of inhibitor formation, the health care of individuals with hemophilia may be improved.

The study is in response to a Request for Applications released in 1998 on the Immunogenetics of Inhibitor Formation in Hemophilia. .

DESIGN NARRATIVE:

A case-control study is conducted comparing prevalent hemophilia patients with inhibitors identified in the HMS Study with three age-matched controls without inhibitors to determine clinical and laboratory characteristics associated with inhibitor development. A histocompatibility study is conducted identifying patterns of HLA Class II antigens by molecular typing in hemophilic subjects identified in HMS, with and without inhibitors, which may be linked to inhibitor formation. An animal tolerance study is conducted in the hemophilia A murine model, evaluating blockade of T cell costimulatory pathways by CTLA4-Ig and anti-CD40L mAb, to prevent inhibitor formation.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Typ studiów

Obserwacyjny

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 100 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

No eligibility criteria

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • M.V. Ragni, University of Pittsburgh

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 1998

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2003

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 maja 2000

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 maja 2000

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 maja 2000

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

13 maja 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 maja 2016

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2004

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Hemofilia A

3
Subskrybuj