Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Epidemiology and Immunology of Hemophilia A Inhibitors

To determine the risk factors associated with inhibitor formation in hemophilia A and to study the mechanism of tolerance in the murine hemophilia A model.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

BACKGROUND:

The major hypothesis of this study is that suppression of immunoregulatory cytokines will prevent factor VIII inhibitor formation in the hemophilia A murine model: if successful, a treatment protocol could be developed for individuals identified to be at highest risk for inhibitor formation. Through this approach to the epidemiology and immunology of inhibitor formation, the health care of individuals with hemophilia may be improved.

The study is in response to a Request for Applications released in 1998 on the Immunogenetics of Inhibitor Formation in Hemophilia. .

DESIGN NARRATIVE:

A case-control study is conducted comparing prevalent hemophilia patients with inhibitors identified in the HMS Study with three age-matched controls without inhibitors to determine clinical and laboratory characteristics associated with inhibitor development. A histocompatibility study is conducted identifying patterns of HLA Class II antigens by molecular typing in hemophilic subjects identified in HMS, with and without inhibitors, which may be linked to inhibitor formation. An animal tolerance study is conducted in the hemophilia A murine model, evaluating blockade of T cell costimulatory pathways by CTLA4-Ig and anti-CD40L mAb, to prevent inhibitor formation.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Type d'étude

Observationnel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 100 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

No eligibility criteria

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • M.V. Ragni, University of Pittsburgh

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 1998

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2003

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mai 2000

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2000

Première publication (Estimation)

26 mai 2000

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 mai 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mai 2016

Dernière vérification

1 août 2004

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 5038
  • R01HL061937 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner