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Epidemiology and Immunology of Hemophilia A Inhibitors

To determine the risk factors associated with inhibitor formation in hemophilia A and to study the mechanism of tolerance in the murine hemophilia A model.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

BACKGROUND:

The major hypothesis of this study is that suppression of immunoregulatory cytokines will prevent factor VIII inhibitor formation in the hemophilia A murine model: if successful, a treatment protocol could be developed for individuals identified to be at highest risk for inhibitor formation. Through this approach to the epidemiology and immunology of inhibitor formation, the health care of individuals with hemophilia may be improved.

The study is in response to a Request for Applications released in 1998 on the Immunogenetics of Inhibitor Formation in Hemophilia. .

DESIGN NARRATIVE:

A case-control study is conducted comparing prevalent hemophilia patients with inhibitors identified in the HMS Study with three age-matched controls without inhibitors to determine clinical and laboratory characteristics associated with inhibitor development. A histocompatibility study is conducted identifying patterns of HLA Class II antigens by molecular typing in hemophilic subjects identified in HMS, with and without inhibitors, which may be linked to inhibitor formation. An animal tolerance study is conducted in the hemophilia A murine model, evaluating blockade of T cell costimulatory pathways by CTLA4-Ig and anti-CD40L mAb, to prevent inhibitor formation.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Tipo di studio

Osservativo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 100 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

No eligibility criteria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • M.V. Ragni, University of Pittsburgh

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 1998

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2003

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 maggio 2000

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 maggio 2000

Primo Inserito (Stima)

26 maggio 2000

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 maggio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 maggio 2016

Ultimo verificato

1 agosto 2004

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 5038
  • R01HL061937 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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