- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00005518
Epidemiology and Immunology of Hemophilia A Inhibitors
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
BACKGROUND:
The major hypothesis of this study is that suppression of immunoregulatory cytokines will prevent factor VIII inhibitor formation in the hemophilia A murine model: if successful, a treatment protocol could be developed for individuals identified to be at highest risk for inhibitor formation. Through this approach to the epidemiology and immunology of inhibitor formation, the health care of individuals with hemophilia may be improved.
The study is in response to a Request for Applications released in 1998 on the Immunogenetics of Inhibitor Formation in Hemophilia. .
DESIGN NARRATIVE:
A case-control study is conducted comparing prevalent hemophilia patients with inhibitors identified in the HMS Study with three age-matched controls without inhibitors to determine clinical and laboratory characteristics associated with inhibitor development. A histocompatibility study is conducted identifying patterns of HLA Class II antigens by molecular typing in hemophilic subjects identified in HMS, with and without inhibitors, which may be linked to inhibitor formation. An animal tolerance study is conducted in the hemophilia A murine model, evaluating blockade of T cell costimulatory pathways by CTLA4-Ig and anti-CD40L mAb, to prevent inhibitor formation.
The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.
Opintotyyppi
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- M.V. Ragni, University of Pittsburgh
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 5038
- R01HL061937 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .