Účinky cvičení na pacienty s hemiparetickou mrtvicí
20. ledna 2009 aktualizováno: US Department of Veterans Affairs
Tato randomizovaná studie zkoumá hypotézu, že pravidelný aerobní cvičební trénink využívající modalitu tréninku chůze specifické pro daný úkol zlepší kardiovaskulární zdatnost, funkční mobilitu a sníží rizikové faktory pro opakující se kardiovaskulární příhody u pacientů s chronickou hemiparetickou cévní mozkovou příhodou ve srovnání s odpovídajícími kontrolami provádějícími pouze protahování.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Cílem je zjistit, zda 6měsíční progresivní stupňovaný trénink na běžeckém pásu: 1) zlepšuje úroveň kardiovaskulární zdatnosti a snižuje nadměrnou energetickou náročnost hemiparetické chůze, jak je definována hladinami spotřeby kyslíku na základě spirometrie s otevřeným okruhem během vrcholových a submaximálních cvičení ambulací; 2) zvyšuje volnou živou fyzickou aktivitu měřenou přenosnými kinematickými záznamovými zařízeními a kvantitativní in vivo stanovení energetického výdeje pomocí stabilních izotopů; a 3) zlepšuje profil kardiovaskulárních-metabolických rizikových faktorů včetně měření klíčových endogenních regulačních enzymů fibrinolýzy [aktivátor plazminogenu v plasmě (t-PA) a jeho hlavní inhibitor cirkulace (PAI-1)], profily lipidů lipoproteinů nalačno, krevní tlak, a orální glukózová tolerance a inzulínové reakce.
Měření tělesného složení na začátku a po tréninku dále určí účinky aerobního cvičení na svalovou hmotu a centrální obezitu.
Typ studie
Intervenční
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21201
- VA Maryland Health Care System
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
40 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Muži nebo ženy Ve věku 40 až 80 let, kteří jsou pacienty s chronickou hemiparetickou mrtvicí.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. července 1997
Dokončení studie
1. června 2001
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. července 2001
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. července 2001
První zveřejněno (Odhad)
5. července 2001
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
21. ledna 2009
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. ledna 2009
Naposledy ověřeno
1. prosince 2004
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CADE-RA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .