Effecten van lichaamsbeweging op patiënten met een hemiparetische beroerte
20 januari 2009 bijgewerkt door: US Department of Veterans Affairs
Deze gerandomiseerde studie onderzoekt de hypothese dat regelmatige aerobe training met behulp van een taakspecifieke looptrainingsmodaliteit de cardiovasculaire fitheid en functionele mobiliteit zal verbeteren en de risicofactoren voor terugkerende cardiovasculaire gebeurtenissen bij patiënten met een chronische hemiparetische beroerte zal verminderen, in vergelijking met gematchte controles die alleen maar strekken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel is vast te stellen of 6 maanden progressieve graduele loopbandtraining: 1) de cardiovasculaire conditie verbetert en de overmatige energiebehoefte van hemiparetisch lopen vermindert, zoals gedefinieerd door zuurstofverbruikniveaus op basis van spirometrie in open circuit tijdens piek- en submaximale inspanningstaken; 2) verhoogt de fysieke activiteit in het vrije leven, gemeten door draagbare kinematische opnameapparatuur en kwantitatieve in vivo bepaling van het energieverbruik met behulp van stabiele isotopen; en, 3) verbetert het cardiovasculair-metabolische risicofactorprofiel inclusief metingen van belangrijke endogene fibrinolyse regulerende enzymen [plasma tissue plasminogen activator (t-PA) en zijn belangrijkste circulerende remmer (PAI-1)], nuchtere lipoproteïnelipidenprofielen, bloeddruk, en orale glucosetolerantie en insulineresponsen.
Metingen van de lichaamssamenstelling bij baseline en na de training zullen de effecten van aerobe training op spiermassa en centrale obesitas verder bepalen.
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21201
- VA Maryland Health Care System
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
40 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Mannen of vrouwen in de leeftijd van 40 tot 80 jaar die patiënten zijn met een chronische hemiparetische beroerte.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 1997
Studie voltooiing
1 juni 2001
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 juli 2001
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 juli 2001
Eerst geplaatst (Schatting)
5 juli 2001
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
21 januari 2009
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 januari 2009
Laatst geverifieerd
1 december 2004
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CADE-RA
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Loopband Oefening
-
Assaf-Harofeh Medical CenterBen-Gurion University of the NegevOnbekend