脳卒中片麻痺患者に対する運動の影響
2009年1月20日 更新者：US Department of Veterans Affairs
この無作為化試験は、ストレッチのみを行った対照群と比較した場合、タスク固有の歩行トレーニングモダリティを使用した定期的な有酸素運動トレーニングが、慢性片麻痺脳卒中患者の心血管フィットネス、機能的可動性を改善し、再発性心血管イベントの危険因子を軽減するという仮説を調査するものです。
調査の概要
詳細な説明
目的は、6 か月間段階的に段階的にトレッドミル トレーニングを行うかどうかを判断することです。1) 心血管フィットネス レベルを改善し、ピークおよび最大下運動歩行タスク中の開回路肺活量測定に基づく酸素消費レベルによって定義される、片麻痺歩行の過剰なエネルギー需要を軽減します。 ２）携帯運動記録装置によって測定される自由生活身体活動と安定同位体を使用した生体内エネルギー消費量の定量的測定が増加する。 3) 主要な内因性線維素溶解調節酵素 [血漿組織プラスミノーゲン活性化因子 (t-PA) およびその主な循環阻害因子 (PAI-1)]、空腹時リポタンパク質脂質プロファイル、血圧、経口耐糖能とインスリン反応。
ベースライン時およびトレーニング後の体組成の測定により、筋肉量と中心性肥満に対する有酸素運動トレーニングの効果がさらに判定されます。
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Maryland
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Baltimore、Maryland、アメリカ、21201
- VA Maryland Health Care System
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
慢性片麻痺性脳卒中患者である40歳から80歳までの男性または女性。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
1997年7月1日
研究の完了
2001年6月1日
試験登録日
最初に提出
2001年7月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2001年7月4日
最初の投稿 (見積もり)
2001年7月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年1月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年1月20日
最終確認日
2004年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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