- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00018421
Effetti dell'esercizio su pazienti con ictus emiparetico
20 gennaio 2009 aggiornato da: US Department of Veterans Affairs
Questo studio randomizzato indaga l'ipotesi che l'allenamento aerobico regolare utilizzando una modalità di allenamento dell'andatura specifica per il compito migliorerà l'idoneità cardiovascolare, la mobilità funzionale e ridurrà i fattori di rischio per eventi cardiovascolari ricorrenti nei pazienti con ictus emiparetico cronico, rispetto ai controlli abbinati che eseguono solo stretching.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Gli obiettivi sono determinare se l'allenamento progressivo su tapis roulant di 6 mesi: 1) migliora i livelli di fitness cardiovascolare e riduce l'eccessivo fabbisogno energetico dell'andatura emiparetica, come definito dai livelli di consumo di ossigeno basati sulla spirometria a circuito aperto durante le attività di deambulazione dell'esercizio di picco e submassimale; 2) aumenta l'attività fisica in vita libera misurata da dispositivi di registrazione cinematica portatili e determinazione quantitativa in vivo del dispendio energetico utilizzando isotopi stabili; e, 3) migliora il profilo del fattore di rischio cardiovascolare-metabolico comprese le misure degli enzimi regolatori della fibrinolisi endogena chiave [attivatore del plasminogeno del tessuto plasmatico (t-PA) e il suo principale inibitore circolante (PAI-1)], profili lipidici delle lipoproteine a digiuno, pressione sanguigna, e tolleranza al glucosio orale e risposte all'insulina.
Le misurazioni della composizione corporea al basale e dopo l'allenamento determineranno ulteriormente gli effetti dell'allenamento aerobico sulla massa muscolare e sull'obesità centrale.
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21201
- VA Maryland Health Care System
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 40 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Maschi o femmine di età compresa tra 40 e 80 anni che sono pazienti con ictus emiparetico cronico.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 1997
Completamento dello studio
1 giugno 2001
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 luglio 2001
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 luglio 2001
Primo Inserito (Stima)
5 luglio 2001
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
21 gennaio 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 gennaio 2009
Ultimo verificato
1 dicembre 2004
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CADE-RA
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .