Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Treatment of SSRI-Resistant Depression In Adolescents (TORDIA) (TORDIA)

11. března 2014 aktualizováno: University of Pittsburgh

Treatment of SSRI-Resistant Depression in Adolescents (TORDIA)

The purpose of the study is to determine how best to treat adolescents with depression that is "resistant" to the first SSRI antidepressant they have tried. Participants receive one of three other antidepressant medications, either alone or in combination with cognitive behavioral therapy.

Přehled studie

Detailní popis

The TORDIA study aims to develop useful clinical guidelines for the care and management of adolescent depression. Adolescents ages 12 to 18, currently taking a prescribed selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) and still experiencing depression, participate in a 12-week randomized treatment study that includes one of four conditions: (1) switching to an alternative SSRI, (2) switching to a different non-SSRI antidepressant, (3) switching to an alternative SSRI and receiving cognitive behavioral therapy (CBT), or (4) switching to a different non-SSRI antidepressant and receiving CBT. This is a double-blind study, which means that neither the participant nor the clinical staff will know which of the three possible medications has been assigned. Participants who respond to the assigned treatment will receive 12 additional weeks of the same treatment. Those who do not appear to be getting better will be offered 12 weeks of an alternative, individualized treatment plan based on each participant's particular needs. All participants will receive follow-up psychiatric evaluations for 12 months after the 12-week continuation phase of the study, regardless of treatment adherence.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

334

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90095-6967
        • University of California at Los Angeles
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Spojené státy, 97227-1098
        • Kaiser Permanente Center for Health Research
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15213
        • Western Psychiatric Institute and Clinic of University of Pittsburgh Medical Center
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Spojené státy, 02906
        • Brown University
    • Texas
      • Dallas, Texas, Spojené státy, 75390-8589
        • University of Texas - Southwestern Medical Center
      • Galveston, Texas, Spojené státy, 77555-0188
        • University of Texas Medical Branch

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

12 let až 18 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

  • between the ages of 12 and 18 years 11 months
  • currently in treatment for depression
  • taking Prozac,Zoloft, Luvox, Lexapro, Celexa or Paxil (Oregon and Rhode Island sites only)
  • still feeling depressed

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 1
Participants whose depression does not respond to an initial SSRI will switch to an alternative SSRI.
Standard anti-depressant treatment with the SSRI fluoxetine
Ostatní jména:
  • Prozac
Standard anti-depressant treatment with the SSRI fluoxetine
Ostatní jména:
  • Celexa
Experimentální: 2
Participants whose depression does not respond to an initial SSRI will switch to a different non-SSRI antidepressant.
Standard antidepressant treatment with the non-SSRI medication venlafaxine
Ostatní jména:
  • Effexor XR
Experimentální: 3
Participants whose depression does not respond to an initial SSRI will switch to an alternative SSRI and receive cognitive behavioral therapy (CBT).
Standard anti-depressant treatment with the SSRI fluoxetine
Ostatní jména:
  • Prozac
Standard anti-depressant treatment with the SSRI fluoxetine
Ostatní jména:
  • Celexa
CBT addresses maladaptive beliefs in order to encourage behavioral change
Experimentální: 4
Participants whose depression does not respond to an initial SSRI will switch to a different non-SSRI antidepressant and receive CBT.
Standard antidepressant treatment with the non-SSRI medication venlafaxine
Ostatní jména:
  • Effexor XR
CBT addresses maladaptive beliefs in order to encourage behavioral change

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: David A. Brent, MD, Western Psychiatric Institute and Clinic (Data Coordinating Center)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2001

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2007

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. července 2001

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. července 2001

První zveřejněno (Odhad)

12. července 2001

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

12. března 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. března 2014

Naposledy ověřeno

1. března 2014

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit