Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Treatment of SSRI-Resistant Depression In Adolescents (TORDIA) (TORDIA)

11 marzo 2014 aggiornato da: University of Pittsburgh

Treatment of SSRI-Resistant Depression in Adolescents (TORDIA)

The purpose of the study is to determine how best to treat adolescents with depression that is "resistant" to the first SSRI antidepressant they have tried. Participants receive one of three other antidepressant medications, either alone or in combination with cognitive behavioral therapy.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

The TORDIA study aims to develop useful clinical guidelines for the care and management of adolescent depression. Adolescents ages 12 to 18, currently taking a prescribed selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) and still experiencing depression, participate in a 12-week randomized treatment study that includes one of four conditions: (1) switching to an alternative SSRI, (2) switching to a different non-SSRI antidepressant, (3) switching to an alternative SSRI and receiving cognitive behavioral therapy (CBT), or (4) switching to a different non-SSRI antidepressant and receiving CBT. This is a double-blind study, which means that neither the participant nor the clinical staff will know which of the three possible medications has been assigned. Participants who respond to the assigned treatment will receive 12 additional weeks of the same treatment. Those who do not appear to be getting better will be offered 12 weeks of an alternative, individualized treatment plan based on each participant's particular needs. All participants will receive follow-up psychiatric evaluations for 12 months after the 12-week continuation phase of the study, regardless of treatment adherence.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

334

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90095-6967
        • University of California at Los Angeles
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stati Uniti, 97227-1098
        • Kaiser Permanente Center for Health Research
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15213
        • Western Psychiatric Institute and Clinic of University of Pittsburgh Medical Center
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Stati Uniti, 02906
        • Brown University
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75390-8589
        • University of Texas - Southwestern Medical Center
      • Galveston, Texas, Stati Uniti, 77555-0188
        • University of Texas Medical Branch

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 12 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

  • between the ages of 12 and 18 years 11 months
  • currently in treatment for depression
  • taking Prozac,Zoloft, Luvox, Lexapro, Celexa or Paxil (Oregon and Rhode Island sites only)
  • still feeling depressed

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1
Participants whose depression does not respond to an initial SSRI will switch to an alternative SSRI.
Standard anti-depressant treatment with the SSRI fluoxetine
Altri nomi:
  • Prozak
Standard anti-depressant treatment with the SSRI fluoxetine
Altri nomi:
  • Celexa
Sperimentale: 2
Participants whose depression does not respond to an initial SSRI will switch to a different non-SSRI antidepressant.
Standard antidepressant treatment with the non-SSRI medication venlafaxine
Altri nomi:
  • Effexor XR
Sperimentale: 3
Participants whose depression does not respond to an initial SSRI will switch to an alternative SSRI and receive cognitive behavioral therapy (CBT).
Standard anti-depressant treatment with the SSRI fluoxetine
Altri nomi:
  • Prozak
Standard anti-depressant treatment with the SSRI fluoxetine
Altri nomi:
  • Celexa
CBT addresses maladaptive beliefs in order to encourage behavioral change
Sperimentale: 4
Participants whose depression does not respond to an initial SSRI will switch to a different non-SSRI antidepressant and receive CBT.
Standard antidepressant treatment with the non-SSRI medication venlafaxine
Altri nomi:
  • Effexor XR
CBT addresses maladaptive beliefs in order to encourage behavioral change

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: David A. Brent, MD, Western Psychiatric Institute and Clinic (Data Coordinating Center)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2001

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 luglio 2001

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 luglio 2001

Primo Inserito (Stima)

12 luglio 2001

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 marzo 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 marzo 2014

Ultimo verificato

1 marzo 2014

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

3
Sottoscrivi