Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Treatment of SSRI-Resistant Depression In Adolescents (TORDIA) (TORDIA)

11 марта 2014 г. обновлено: University of Pittsburgh

Treatment of SSRI-Resistant Depression in Adolescents (TORDIA)

The purpose of the study is to determine how best to treat adolescents with depression that is "resistant" to the first SSRI antidepressant they have tried. Participants receive one of three other antidepressant medications, either alone or in combination with cognitive behavioral therapy.

Обзор исследования

Подробное описание

The TORDIA study aims to develop useful clinical guidelines for the care and management of adolescent depression. Adolescents ages 12 to 18, currently taking a prescribed selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) and still experiencing depression, participate in a 12-week randomized treatment study that includes one of four conditions: (1) switching to an alternative SSRI, (2) switching to a different non-SSRI antidepressant, (3) switching to an alternative SSRI and receiving cognitive behavioral therapy (CBT), or (4) switching to a different non-SSRI antidepressant and receiving CBT. This is a double-blind study, which means that neither the participant nor the clinical staff will know which of the three possible medications has been assigned. Participants who respond to the assigned treatment will receive 12 additional weeks of the same treatment. Those who do not appear to be getting better will be offered 12 weeks of an alternative, individualized treatment plan based on each participant's particular needs. All participants will receive follow-up psychiatric evaluations for 12 months after the 12-week continuation phase of the study, regardless of treatment adherence.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

334

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • California
      • Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90095-6967
        • University of California at Los Angeles
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Соединенные Штаты, 97227-1098
        • Kaiser Permanente Center for Health Research
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 15213
        • Western Psychiatric Institute and Clinic of University of Pittsburgh Medical Center
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Соединенные Штаты, 02906
        • Brown University
    • Texas
      • Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75390-8589
        • University of Texas - Southwestern Medical Center
      • Galveston, Texas, Соединенные Штаты, 77555-0188
        • University of Texas Medical Branch

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 12 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

  • between the ages of 12 and 18 years 11 months
  • currently in treatment for depression
  • taking Prozac,Zoloft, Luvox, Lexapro, Celexa or Paxil (Oregon and Rhode Island sites only)
  • still feeling depressed

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 1
Participants whose depression does not respond to an initial SSRI will switch to an alternative SSRI.
Standard anti-depressant treatment with the SSRI fluoxetine
Другие имена:
  • Прозак
Standard anti-depressant treatment with the SSRI fluoxetine
Другие имена:
  • Селекса
Экспериментальный: 2
Participants whose depression does not respond to an initial SSRI will switch to a different non-SSRI antidepressant.
Standard antidepressant treatment with the non-SSRI medication venlafaxine
Другие имена:
  • Эффексор XR
Экспериментальный: 3
Participants whose depression does not respond to an initial SSRI will switch to an alternative SSRI and receive cognitive behavioral therapy (CBT).
Standard anti-depressant treatment with the SSRI fluoxetine
Другие имена:
  • Прозак
Standard anti-depressant treatment with the SSRI fluoxetine
Другие имена:
  • Селекса
CBT addresses maladaptive beliefs in order to encourage behavioral change
Экспериментальный: 4
Participants whose depression does not respond to an initial SSRI will switch to a different non-SSRI antidepressant and receive CBT.
Standard antidepressant treatment with the non-SSRI medication venlafaxine
Другие имена:
  • Эффексор XR
CBT addresses maladaptive beliefs in order to encourage behavioral change

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: David A. Brent, MD, Western Psychiatric Institute and Clinic (Data Coordinating Center)

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2001 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2007 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 июля 2001 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 июля 2001 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 июля 2001 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 марта 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 марта 2014 г.

Последняя проверка

1 марта 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • U01MH061835 (Грант/контракт NIH США)
  • TORDIA
  • DSIR B4-ARD
  • MH61835

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться