Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prospective Memory in Children With Traumatic Brain Injury

28. října 2014 aktualizováno: Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Prospective Memory in Normal and Head-Injured Children

Prospective memory (PM) is memory to complete future tasks, such as recalling to give a note to someone when you next see them, pick up milk on the way home, or remembering to keep an appointment. This study will evaluate PM in children with traumatic brain injury (TBI).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

While much has been learned about how children with TBIs learn and recall stories, word lists, and pictures, little is known about how they perform PM tasks. Impairment in PM could have serious implications for academic and vocational pursuits. This study will investigate PM in children with mild or severe TBI. The study will focus on three major themes: 1) strategies that may help children with TBI overcome or minimize their PM deficits; 2) how specific areas of cognition can be impaired following TBI and in turn impair PM; and 3) the impact of PM deficits on a child's daily functioning, both at school and at home. The study will also evaluate children without TBI (control group).

Each child will participate in one study evaluation. The evaluation will last approximately 4 hours, with a lunch break and other rest breaks as necessary. Assessments will include neuropsychological tests of attention, memory, and general intellectual functioning. Experimental tasks will include measures of metacognition for prospective memory, elucidation of strategic versus automatic processes involved in PM, and the effect of motivation manipulations in overcoming PM deficits with varying working memory loads. The child's parent or guardian will also be asked to complete some tests to measure the impact of PM deficits on the child's daily home life.

Typ studie

Pozorovací

Zápis

178

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

9 let až 18 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria

  • English speaker
  • Minimum birth weight of 2500 grams (5.5 lbs) and 37 weeks' gestation

Additional Inclusion Criteria for Children with Traumatic Brain Injury

  • Head injury resulting in a post-resuscitation Glasgow Coma Scale score of either 13 to 15 or 3 to 8
  • No evidence of hypoxic injury

Exclusion Criteria

  • History of epilepsy, mental retardation, or documented evidence of developmental dysfunction
  • Previous hospitalization for head injury involving loss of consciousness or post-concussional symptoms
  • History of autism, major psychiatric disorder, or pervasive developmental delay
  • History of meningitis or encephalitis
  • History of child abuse
  • History of chronic or uncontrolled serious physical disorders (cancer, uncontrolled diabetes, cystic fibrosis, etc.)
  • Note: siblings of participants with TBI or orthopedically-injured comparison children will not be enrolled to maintain the independence of the groups

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Stephen R. McCauley, Ph.D., Baylor College of Medicine

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2002

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2006

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. května 2003

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. května 2003

První zveřejněno (Odhad)

28. května 2003

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

29. října 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. října 2014

Naposledy ověřeno

1. dubna 2007

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • K23HD040896 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Traumatické zranění mozku

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malaysia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit