Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prospective Memory in Children With Traumatic Brain Injury

Prospective Memory in Normal and Head-Injured Children

Prospective memory (PM) is memory to complete future tasks, such as recalling to give a note to someone when you next see them, pick up milk on the way home, or remembering to keep an appointment. This study will evaluate PM in children with traumatic brain injury (TBI).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

While much has been learned about how children with TBIs learn and recall stories, word lists, and pictures, little is known about how they perform PM tasks. Impairment in PM could have serious implications for academic and vocational pursuits. This study will investigate PM in children with mild or severe TBI. The study will focus on three major themes: 1) strategies that may help children with TBI overcome or minimize their PM deficits; 2) how specific areas of cognition can be impaired following TBI and in turn impair PM; and 3) the impact of PM deficits on a child's daily functioning, both at school and at home. The study will also evaluate children without TBI (control group).

Each child will participate in one study evaluation. The evaluation will last approximately 4 hours, with a lunch break and other rest breaks as necessary. Assessments will include neuropsychological tests of attention, memory, and general intellectual functioning. Experimental tasks will include measures of metacognition for prospective memory, elucidation of strategic versus automatic processes involved in PM, and the effect of motivation manipulations in overcoming PM deficits with varying working memory loads. The child's parent or guardian will also be asked to complete some tests to measure the impact of PM deficits on the child's daily home life.

Studietyp

Observationell

Inskrivning

178

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

9 år till 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria

  • English speaker
  • Minimum birth weight of 2500 grams (5.5 lbs) and 37 weeks' gestation

Additional Inclusion Criteria for Children with Traumatic Brain Injury

  • Head injury resulting in a post-resuscitation Glasgow Coma Scale score of either 13 to 15 or 3 to 8
  • No evidence of hypoxic injury

Exclusion Criteria

  • History of epilepsy, mental retardation, or documented evidence of developmental dysfunction
  • Previous hospitalization for head injury involving loss of consciousness or post-concussional symptoms
  • History of autism, major psychiatric disorder, or pervasive developmental delay
  • History of meningitis or encephalitis
  • History of child abuse
  • History of chronic or uncontrolled serious physical disorders (cancer, uncontrolled diabetes, cystic fibrosis, etc.)
  • Note: siblings of participants with TBI or orthopedically-injured comparison children will not be enrolled to maintain the independence of the groups

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Stephen R. McCauley, Ph.D., Baylor College of Medicine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2002

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2006

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 maj 2003

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 maj 2003

Första postat (Uppskatta)

28 maj 2003

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

29 oktober 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 oktober 2014

Senast verifierad

1 april 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera