Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Jóga pro léčbu lidí ohrožených cukrovkou nebo HIV i depresemi

23. ledna 2008 aktualizováno: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Jóga, zdraví a meditace

Účelem této studie je naplánovat a rozvinout mezinárodní spolupráci pro výzkum zdravotních účinků jógy. Tato studie také určí účinky jógy na lidi, kteří jsou vystaveni zvýšenému riziku vzniku cukrovky a lidi s HIV a depresí.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

V posledních letech si západní zdravotníci stále více uvědomují potenciální zdravotní přínosy jógy. Tato studie bude zahrnovat dvě podstudie, které budou hodnotit účinky jógy ve dvou odlišných populacích.

Účastníky první studie budou lidé, kteří jsou ohroženi rozvojem cukrovky; účastníky druhé studie budou lidé s HIV i depresí. Všichni účastníci budou cvičit jógu 3 až 6 dní v týdnu po dobu 3 měsíců. U účastníků studie 1 bude proveden odběr krve a měření hmotnosti a krevního tlaku; dotazníky budou použity k měření deprese a stresu u účastníků studie 2. Všichni účastníci studie budou hodnoceni při vstupu a po 3 a 6 měsících.

Typ studie

Intervenční

Zápis

50

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Indie
      • Bangalore, Indie
        • Swami Vivekananda Yoga Anusandhana Samsthana (SVAYSA)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 40 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria zahrnutí pro účastníky studie 1:

  • Splňujte určité laboratorní požadavky

Kritéria zahrnutí pro účastníky studie 2:

  • nakažených virem HIV
  • Schopnost chůze alespoň 50 % času

Kritéria zařazení pro všechny účastníky:

  • Případně písemný informovaný souhlas rodiče/opatrovníka

Kritéria vyloučení pro účastníky studie 2:

  • Vyžaduje antiretrovirovou léčbu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Frederick M. Hecht, MD, UCSF Positive Health Program

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2004

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2007

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. srpna 2004

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. srpna 2004

První zveřejněno (Odhad)

27. srpna 2004

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

25. ledna 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. ledna 2008

Naposledy ověřeno

1. ledna 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • R21AT001942-01 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit