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Yoga per il trattamento di persone a rischio di diabete o con HIV e depressione

23 gennaio 2008 aggiornato da: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Yoga, salute e meditazione

Lo scopo di questo studio è progettare e sviluppare una collaborazione internazionale per la ricerca sugli effetti sulla salute dello yoga. Questo studio determinerà anche gli effetti dello yoga sulle persone che sono a maggior rischio di sviluppare il diabete e le persone con HIV e depressione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Negli ultimi anni, i professionisti della salute occidentali sono diventati sempre più consapevoli dei potenziali benefici per la salute dello yoga. Questo studio comprenderà due studi secondari che valuteranno gli effetti dello yoga in due popolazioni distinte.

I partecipanti al primo studio saranno persone a rischio di sviluppare il diabete; i partecipanti al secondo studio saranno persone con HIV e depressione. Tutti i partecipanti praticheranno yoga da 3 a 6 giorni a settimana per 3 mesi. Verrà effettuata la raccolta del sangue e verranno effettuate misurazioni del peso e della pressione sanguigna nei partecipanti allo studio 1; i questionari verranno utilizzati per misurare la depressione e lo stress nei partecipanti allo studio 2. Tutti i partecipanti allo studio saranno valutati all'ingresso ea 3 e 6 mesi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

50

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • India
      • Bangalore, India
        • Swami Vivekananda Yoga Anusandhana Samsthana (SVAYSA)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 40 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criteri di inclusione per i partecipanti allo studio 1:

  • Soddisfare determinati requisiti di laboratorio

Criteri di inclusione per i partecipanti allo studio 2:

  • Infetto da HIV
  • In grado di camminare almeno il 50% del tempo

Criteri di inclusione per tutti i partecipanti:

  • Consenso informato scritto del genitore/tutore, se applicabile

Criteri di esclusione per i partecipanti allo studio 2:

  • Richiede terapia antiretrovirale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Investigatori

  • Investigatore principale: Frederick M. Hecht, MD, UCSF Positive Health Program

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2004

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 agosto 2004

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 agosto 2004

Primo Inserito (Stima)

27 agosto 2004

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

25 gennaio 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 gennaio 2008

Ultimo verificato

1 gennaio 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R21AT001942-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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