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Yoga para tratar pessoas com risco de diabetes ou com HIV e depressão

Yoga, Saúde e Meditação

O objetivo deste estudo é planejar e desenvolver uma colaboração internacional para pesquisa sobre os efeitos do yoga na saúde. Este estudo também determinará os efeitos da ioga em pessoas com risco aumentado de desenvolver diabetes e pessoas com HIV e depressão.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Nos últimos anos, os praticantes de saúde ocidentais tornaram-se cada vez mais conscientes dos potenciais benefícios para a saúde do yoga. Este estudo será composto por dois subestudos que irão avaliar os efeitos do yoga em duas populações distintas.

Os participantes do primeiro estudo serão pessoas com risco de desenvolver diabetes; os participantes do segundo estudo serão pessoas com HIV e depressão. Todos os participantes praticarão ioga de 3 a 6 dias por semana durante 3 meses. Será feita coleta de sangue e medidas de peso e pressão arterial nos participantes do estudo 1; questionários serão usados ​​para medir depressão e estresse nos participantes do estudo 2. Todos os participantes do estudo serão avaliados na entrada e aos 3 e 6 meses.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

50

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Bangalore, Índia
        • Swami Vivekananda Yoga Anusandhana Samsthana (SVAYSA)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 40 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critérios de inclusão para participantes do Estudo 1:

  • Atender a certos requisitos de laboratório

Critérios de inclusão para participantes do Estudo 2:

  • infectado pelo HIV
  • Capaz de andar pelo menos 50% do tempo

Critérios de inclusão para todos os participantes:

  • Consentimento informado por escrito dos pais/responsáveis, se aplicável

Critérios de Exclusão para Participantes do Estudo 2:

  • Requer terapia antirretroviral

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Frederick M. Hecht, MD, UCSF Positive Health Program

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2004

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de agosto de 2004

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de agosto de 2004

Primeira postagem (Estimativa)

27 de agosto de 2004

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

25 de janeiro de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de janeiro de 2008

Última verificação

1 de janeiro de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • R21AT001942-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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