Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Yoga til behandling af mennesker med risiko for diabetes eller med både hiv og depression

23. januar 2008 opdateret af: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Yoga, sundhed og meditation

Formålet med denne undersøgelse er at planlægge og udvikle et internationalt samarbejde om forskning i yogas sundhedseffekter. Denne undersøgelse vil også bestemme virkningerne af yoga på mennesker, der har en øget risiko for at udvikle diabetes og mennesker med både HIV og depression.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I de senere år er vestlige sundhedsudøvere blevet mere og mere opmærksomme på de potentielle sundhedsmæssige fordele ved yoga. Denne undersøgelse vil omfatte to delstudier, der vil evaluere effekten af ​​yoga i to forskellige populationer.

Deltagere i den første undersøgelse vil være mennesker, der er i risiko for at udvikle diabetes; deltagere i den anden undersøgelse vil være mennesker med både hiv og depression. Alle deltagere vil dyrke yoga 3 til 6 dage om ugen i 3 måneder. Der vil blive taget blodprøver, og der vil blive taget vægt- og blodtryksmålinger hos deltagere i undersøgelse 1; spørgeskemaer vil blive brugt til at måle depression og stress hos studie 2 deltagere. Alle undersøgelsesdeltagere vil blive vurderet ved indrejse og efter 3 og 6 måneder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

50

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Indien
      • Bangalore, Indien
        • Swami Vivekananda Yoga Anusandhana Samsthana (SVAYSA)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 40 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier for deltagere i undersøgelse 1:

  • Opfyld visse laboratoriekrav

Inklusionskriterier for deltagere i undersøgelse 2:

  • HIV inficeret
  • Kunne gå mindst 50 % af tiden

Inklusionskriterier for alle deltagere:

  • Skriftligt informeret samtykke fra forælder/værge, hvis det er relevant

Eksklusionskriterier for deltagere i undersøgelse 2:

  • Kræver antiretroviral behandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Frederick M. Hecht, MD, UCSF Positive Health Program

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2004

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2007

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. august 2004

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. august 2004

Først opslået (Skøn)

27. august 2004

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

25. januar 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. januar 2008

Sidst verificeret

1. januar 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • R21AT001942-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner