Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Jooga diabeteksen tai HIV:n ja masennuksen riskiryhmien hoitoon

keskiviikko 23. tammikuuta 2008 päivittänyt: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Jooga, terveys ja meditaatio

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on suunnitella ja kehittää kansainvälistä yhteistyötä joogan terveysvaikutusten tutkimukseen. Tämä tutkimus selvittää myös joogan vaikutukset ihmisiin, joilla on lisääntynyt riski sairastua diabetekseen ja ihmisiin, joilla on sekä HIV että masennus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Viime vuosina länsimaiset terveydenhuollon ammattilaiset ovat tulleet yhä enemmän tietoisiksi joogan mahdollisista terveyshyödyistä. Tämä tutkimus käsittää kaksi alatutkimusta, joissa arvioidaan joogan vaikutuksia kahdessa erillisessä populaatiossa.

Ensimmäiseen tutkimukseen osallistuvat ihmiset, joilla on riski sairastua diabetekseen; toisen tutkimuksen osallistujat ovat ihmisiä, joilla on sekä HIV että masennus. Kaikki osallistujat harjoittelevat joogaa 3-6 päivää viikossa 3 kuukauden ajan. Verenotto tehdään ja paino- ja verenpainemittaukset otetaan tutkimukseen 1 osallistuneilla; kyselylomakkeita käytetään masennuksen ja stressin mittaamiseen tutkimukseen 2 osallistuneilla. Kaikki tutkimukseen osallistujat arvioidaan tulon yhteydessä sekä 3 ja 6 kuukauden iässä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

50

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Intia
      • Bangalore, Intia
        • Swami Vivekananda Yoga Anusandhana Samsthana (SVAYSA)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 40 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Osallistumiskriteerit tutkimukseen 1 osallistujille:

  • Täytä tietyt laboratoriovaatimukset

Osallistumiskriteerit tutkimukseen 2 osallistujille:

  • HIV-tartunnan saanut
  • Pystyy kävelemään vähintään 50 % ajasta

Osallistumiskriteerit kaikille osallistujille:

  • Vanhemman/huoltajan kirjallinen tietoinen suostumus tarvittaessa

Tutkimuksen 2 osallistujien poissulkemiskriteerit:

  • Edellyttää antiretroviraalista hoitoa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Tutkijat

  • Päätutkija: Frederick M. Hecht, MD, UCSF Positive Health Program

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. heinäkuuta 2004

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 26. elokuuta 2004

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. elokuuta 2004

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 27. elokuuta 2004

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 25. tammikuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. tammikuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R21AT001942-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa