Safety of and Immune Response to a Dengue Virus Vaccine (rDEN2/4delta30[ME]) in Healthy Adults
18. ledna 2008 aktualizováno: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Phase 1 Study of the Safety and Immunogenicity of rDEN2/4delta30(ME), a Live Attenuated Virus Vaccine Candidate for the Prevention of Dengue Serotype 2
Dengue fever, which is caused by dengue viruses, is a major health problem in tropical and subtropical regions of the world.
The purpose of this study is to test the safety of and immune response to a new dengue virus vaccine in healthy adults.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Dengue viruses cause dengue fever, as well as the more severe dengue hemorrhagic fever/shock syndrome. More than 2 billion people living in tropical and subtropical regions of the world are at risk of dengue virus infection, which is the leading cause of hospitalization and death in children in several tropical Asian countries. This study will evaluate the safety and immunogenicity of a live attenuated dengue virus vaccine called rDEN2/4delta30(ME), which is derived from the DEN2 and DEN4 serotypes.
This study will last 180 days. Participants in Cohort 1 will be randomly assigned to receive rDEN2/4delta30(ME) or placebo at study entry. Cohort 2 will begin only after safety review of all participants in Cohort 1. Participants in Cohort 2 will receive a higher dose of rDEN2/4delta30(ME) or placebo.
After vaccination, participants will be observed for at least 30 minutes for immediate adverse reactions. Participants will also be asked to monitor their temperature every day for 16 days. Study visits will occur every other day after vaccination until Day 16, followed by 4 additional visits at selected days through Day 180. Blood collection and a targeted physical exam will occur at each study visit. Some participants will be asked to undergo a skin biopsy or additional blood collection at selected visits.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
28
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21205
- Johns Hopkins School of Public Health
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 50 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Willing to be followed for the duration of the study
- Willing to use acceptable methods of contraception
- Good general health
Exclusion Criteria:
- Clinically significant neurologic, cardiac, pulmonary, hepatic, rheumatologic, autoimmune, or renal disease
- Behavioral, cognitive, or psychiatric disease that, in the opinion of the investigator, affects the ability of the volunteer to understand and cooperate with the study
- Hematologic disease
- Alcohol or drug abuse within 12 months prior to study entry
- History of severe allergic reaction or anaphylaxis
- Emergency room visit or hospitalization for severe asthma within 6 months prior to study entry
- HIV-1 infected
- Hepatitis C virus infected
- Hepatitis B surface antigen positive
- Known immunodeficiency syndrome
- Use of corticosteroids or immunosuppressive drugs within 30 days prior to study entry. Participants who have used topical or nasal corticosteroids are not excluded.
- Live vaccine within 4 weeks prior to study entry
- Killed vaccine within 2 weeks prior to study entry
- Blood products within 6 months prior to study entry
- Participation in another investigational vaccine or drug trial within 60 days of starting this study, or while this trial is ongoing
- Previously received a licensed or experimental yellow fever or dengue vaccine
- Surgical removal of spleen
- History of dengue virus infection or other flavivirus infection (e.g., yellow fever virus, St. Louis encephalitis, West Nile virus, Japanese encephalitis virus)
- Other condition that, in the opinion of the investigator, would affect the participant's participation in the study
- Plan to travel to an area where dengue infection is common
- Pregnancy or breastfeeding
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: 1
One subcutaneous vaccination with a 10^3 PFU dose of rDEN2/4delta30(ME) vaccine given in the deltoid region of either arm.
|
Live attenuated rDEN2/4delta30(ME) vaccine (one of two doses)
|
|
Experimentální: 2
One subcutaneous vaccination with a 10^5 PFU dose of rDEN2/4delta30(ME) vaccine given in the deltoid region of either arm.
|
Live attenuated rDEN2/4delta30(ME) vaccine (one of two doses)
|
|
Komparátor placeba: 3
One subcutaneous vaccination with a placebo vaccine given in the deltoid region of either arm.
|
Placebo for rDEN2/4delta30(ME) vaccine
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Frequency and severity of vaccine-related adverse effects for each dose graded by severity
Časové okno: Throughout study
|
Throughout study
|
|
Amount of dengue 2 neutralizing antibody induced by the vaccine
Časové okno: At Day 42
|
At Day 42
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Pro posouzení frekvence, množství a trvání virémie v každé studované kohortě dávky
Časové okno: Po celou dobu studia
|
Po celou dobu studia
|
|
If both doses of vaccine are administered, to compare the infectivity rates, safety, and immunogenicity between dose groups
Časové okno: At study completion
|
At study completion
|
|
Vyhodnotit imunopatologický mechanismus vyrážky spojené s vakcínou u těch dobrovolníků, kteří jsou ochotni podstoupit kožní biopsii
Časové okno: Po celou dobu studia
|
Po celou dobu studia
|
|
To assess the durability of the antibody response out to Day 180
Časové okno: Throughout study
|
Throughout study
|
|
To determine the number of vaccinees infected with rDEN2/4delta30(ME)
Časové okno: Throughout study
|
Throughout study
|
|
To compare the T cell mediated immune response against dengue viruses of those volunteers infected with the rDEN2/4delta30(ME) vaccine virus with that of uninfected volunteers and placebo recipients
Časové okno: Throughout study
|
Throughout study
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Sun W, Edelman R, Kanesa-Thasan N, Eckels KH, Putnak JR, King AD, Houng HS, Tang D, Scherer JM, Hoke CH Jr, Innis BL. Vaccination of human volunteers with monovalent and tetravalent live-attenuated dengue vaccine candidates. Am J Trop Med Hyg. 2003 Dec;69(6 Suppl):24-31. doi: 10.4269/ajtmh.2003.69.6_suppl.0690024.
- Edelman R. Dengue and dengue vaccines. J Infect Dis. 2005 Mar 1;191(5):650-3. doi: 10.1086/427784. Epub 2005 Jan 27. No abstract available.
- Guzman MG, Mune M, Kouri G. Dengue vaccine: priorities and progress. Expert Rev Anti Infect Ther. 2004 Dec;2(6):895-911. doi: 10.1586/14789072.2.6.895.
- Sabchareon A, Lang J, Chanthavanich P, Yoksan S, Forrat R, Attanath P, Sirivichayakul C, Pengsaa K, Pojjaroen-Anant C, Chokejindachai W, Jagsudee A, Saluzzo JF, Bhamarapravati N. Safety and immunogenicity of tetravalent live-attenuated dengue vaccines in Thai adult volunteers: role of serotype concentration, ratio, and multiple doses. Am J Trop Med Hyg. 2002 Mar;66(3):264-72. doi: 10.4269/ajtmh.2002.66.264.
- Whitehead SS, Hanley KA, Blaney JE Jr, Gilmore LE, Elkins WR, Murphy BR. Substitution of the structural genes of dengue virus type 4 with those of type 2 results in chimeric vaccine candidates which are attenuated for mosquitoes, mice, and rhesus monkeys. Vaccine. 2003 Oct 1;21(27-30):4307-16. doi: 10.1016/s0264-410x(03)00488-2.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2005
Primární dokončení (Aktuální)
1. dubna 2006
Dokončení studie (Aktuální)
1. dubna 2006
Termíny zápisu do studia
První předloženo
21. října 2004
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. října 2004
První zveřejněno (Odhad)
22. října 2004
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
21. ledna 2008
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. ledna 2008
Naposledy ověřeno
1. ledna 2008
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CIR 189
- H.22.03.09.26.A2
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Horečka dengue
-
National Eye Institute (NEI)DokončenoOční nemoci | Exsudace | Avaskulární sítnice | Retina Fold | Familiární exsudativní vitreoretinopatie | FEVRKanada, Spojené království
Klinické studie na rDEN2/4delta30(ME) Vaccine
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Johns Hopkins Bloomberg School of Public HealthDokončenoHemoragická horečka dengueSpojené státy
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Johns Hopkins Bloomberg School of Public HealthDokončeno