Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prednisone Timed-Release Tablet (TRT) Study: Modified-Release (MR) Formulation of Prednisone Compared to Standard Immediate-Release (IR) Prednisone in Participants With Rheumatoid Arthritis

4. června 2018 aktualizováno: Merck KGaA, Darmstadt, Germany

A New Timed-Release Tablet Formulation of Prednisone Compared to Standard Prednisone in Patients With Rheumatoid Arthritis- A Randomized, Multi-Centre, Double-Blind, Active Controlled Study With Open Extension on the New Drug Only

The objective of this study is to investigate if low doses of prednisone MR formulation, given at night and, with active drug release at 2 am, are more effective in controlling joint stiffness, and other disease symptoms of rheumatoid arthritis than standard IR prednisone given in the morning.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

288

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Německo
      • Aachen, Německo
        • Research Site
      • Bad Kreuznach, Německo
        • Research Site
      • Berlin, Německo
        • Research Site
      • Dresden, Německo
        • Research Site
      • Düsseldorf, Německo
        • Research Site
      • Erlangen, Německo
        • Research Site
      • Frankfurt/Main, Německo
        • Research Site
      • Hamburg, Německo
        • Research Site
      • Hannover, Německo
        • Research Site
      • Jena, Německo
        • Research Site
      • Köln, Německo
        • Research Site
      • Leipzig, Německo
        • Research Site
      • München, Německo
        • Research Site
      • Ratingen, Německo
        • Research Site
      • Rostock, Německo
        • Research Site
  • Polsko
      • Bialystok, Polsko
        • Research Site
      • Katowice, Polsko
        • Research Site
      • Kraków, Polsko
        • Research Site
      • Lublin, Polsko
        • Research Site
      • Poznan, Polsko
        • Research Site
      • Sopot, Polsko
        • Research Site
      • Torun, Polsko
        • Research Site
      • Warszawa, Polsko
        • Research Site
      • Wroclaw, Polsko
        • Research Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Active disease (inflammatory signs, erythrocyte sedimentation rate [ESR], C-reactive protein [CRP])
  • Stable condition
  • Stable basic treatments
  • Morning stiffness on previous treatment with standard prednisone (below or equal to 10 mg per day) greater than or equal to (>/=) 45 minutes

Exclusion Criteria:

  • All contra-indications for glucocorticoids
  • Pregnancy
  • Concomitant treatment with biologics
  • Intra-articular injections or synovectomy within the previous 4 months

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: MR Prednisone
Participants will receive MR prednisone at bed time and placebo matching to IR prednisone in the morning. Total duration of double blind treatment will be 12 weeks.
Lék: MR Prednisone
Participants will receive tablets containing MR prednisone (to achieve the appropriate dose of 3-10 milligrams [mg] prednisone per day) at bed time.
Lék: Placebo - IR Prednisone
Participants will receive placebo matching to IR prednisone tablet in the morning.
Aktivní komparátor: IR Prednisone
Participants will receive IR prednisone in the morning and placebo matching to MR prednisone at bed time. Total duration of double blind treatment will be 12 weeks.
Lék: IR Prednisone
Participants will receive tablets containing IR prednisone (to achieve the appropriate dose of 3-10 mg prednisone per day) in the morning.
Lék: Placebo - MR Prednisone
Participants will receive placebo matching to MR prednisone tablet at bed time.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Relative Change From Baseline in Duration of Morning Stiffness at Week 12
Časové okno: Baseline, Week 12
Duration of morning stiffness was defined as the time elapsed (in minutes) between the time of usual awakening (even if not in the morning) and the time the participant was able to resume normal activities without stiffness. Relative (percent) change = ([value at Week 12 minus value at Baseline] divided by [value at baseline]) multiplied by 100.
Baseline, Week 12

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Relative Change From Baseline in 28-Joint Disease Activity Score (DAS28) at Week 12
Časové okno: Baseline, Week 12
DAS28 calculated from the number of swollen joints (SJC) and painful joints (PJC) using the 28 joints count, the erythrocyte sedimentation rate (ESR) (millimeters per hour [mm/hour]) and patient's global assessment (PGA) of disease activity (participant rated arthritis activity assessment with transformed scores ranging 0 to 10; higher scores indicated greater affectation due to disease activity). Total DAS28 score range from 0 to approximately 10. DAS28 less than or equal to (≤) 3.2 = low disease activity, DAS28 greater than (>) 3.2 to 5.1 = moderate to high disease activity, and DAS28 >5.1 = severe disease activity. Relative (percent) change = ([value at Week 12 minus value at Baseline] divided by [value at baseline]) multiplied by 100.
Baseline, Week 12
Percentage of Participants With Recurrence of Joint Stiffness at Week 12
Časové okno: Week 12
Participants recorded the status of recurrence of joint stiffness (Yes/No) in diary data. Percentage of participants who selected Yes for recurrence of joint stiffness, are reported.
Week 12
Relative Change From Baseline in Pain Intensity at Week 12
Časové okno: Baseline, Week 12
Participants assessed pain intensity on a 100 millimeter (mm) visual analog scale (VAS), where 0 mm = no pain, 100 mm = worst pain. Relative (percent) change = ([value at Week 12 minus value at Baseline] divided by [value at baseline]) multiplied by 100.
Baseline, Week 12
Relative Change From Baseline in Quality of Sleep at Week 12
Časové okno: Baseline, Week 12
Participants assessed quality of sleep on a 100 mm VAS, where 0 mm = very good, 100 mm = very bad. Relative (percent) change = ([value at Week 12 minus value at Baseline] divided by [value at baseline]) multiplied by 100.
Baseline, Week 12
Relative Change From Baseline in Health Assessment Questionnaire Disability Index (HAQ-DI) at Week 12
Časové okno: Baseline, Week 12
HAQ-DI: participant-reported assessment of ability to perform tasks in 8 categories of daily living activities: dress/groom; arise; eat; walk; reach; grip; hygiene; and common activities over past week. Each item scored on 4-point scale from 0 to 3: 0=no difficulty; 1=some difficulty; 2=much difficulty; 3=unable to do. Overall score was computed as the sum of domain scores and divided by the number of domains answered. Total possible score range 0-3 where 0 = least difficulty and 3 = extreme difficulty. Relative (percent) change = ([value at Week 12 minus value at Baseline] divided by [value at baseline]) multiplied by 100.
Baseline, Week 12
Relative Change From Baseline in Short-Form 36 (SF36) Mental Component Score (MCS) at Week 12
Časové okno: Baseline, Week 12
SF-36 is a standardized survey evaluating 8 domains of functional health and wellbeing: physical and social functioning, physical and emotional role limitations, bodily pain, general health, vitality, mental health. The score for a domain was an average of the individual question scores, which were scaled 0-100 (100=highest level of functioning). Score from mental health, role emotional, social functioning, and vitality domains were averaged to calculate MCS. Total score range for MCS was 0-100 (100=highest level of mental functioning). Relative (percent) change = ([value at Week 12 minus value at Baseline] divided by [value at baseline]) multiplied by 100.
Baseline, Week 12
Relative Change From Baseline in SF36 Physical Component Score (PCS) at Week 12
Časové okno: Baseline, Week 12
SF-36 is a standardized survey evaluating 8 aspects of functional health and wellbeing: physical and social functioning, physical and emotional role limitations, bodily pain, general health, vitality, mental health. The score for a domain was an average of the individual question scores, which were scaled 0-100 (100=highest level of functioning). Score from physical function, role physical, bodily pain, and general health domains were averaged to calculate PCS. Total score range for PCS was 0-100 (100=highest level of physical functioning). Relative (percent) change = ([value at Week 12 minus value at Baseline] divided by [value at baseline]) multiplied by 100.
Baseline, Week 12

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

31. srpna 2004

Primární dokončení (Aktuální)

31. ledna 2007

Dokončení studie (Aktuální)

31. ledna 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. září 2005

První zveřejněno (Odhad)

7. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. července 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. června 2018

Naposledy ověřeno

1. června 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • EMR 62215-003

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit