Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

IGFBP-3 při invazi rakoviny vaječníků

9. září 2005 aktualizováno: National Taiwan University Hospital

Studie IGFBP-3 v buněčné invazi karcinomu ovaria

Byla vytvořena buněčná linie ovariálního karcinomu (OVTW-59) odvozená od ovariálního endometrioidního karcinomu a její podlinie označené jako P0, P1, P2, P3 a P4 se zvyšující se schopností invaze byly vybrány z transwell invazních komůrek. Pomocí cDNA microarray a ověřeny s kvantitativní reverzní transkriptázovou polymerázovou řetězovou reakcí jsme identifikovali IGFBP-3 jako gen potlačující invazi. Plánujeme studovat roli IGFBP-3 při invazi rakoviny vaječníků.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Úspěšně jsme založili buněčnou linii ovariálního karcinomu (OVTW-59), která byla odvozena z ovariálního endometrioidního karcinomu. Jeho podlinie, označené jako PO, P1, P2, P3 a P4 se zvyšující se schopností invaze, byly vybrány z invazních komůrek transwell, kde P0 představoval původní buněčnou linii při 100. pasáži. Pomocí cDNA microarray a ověřené kvantitativní reverzní transkriptázovou polymerázovou řetězovou reakcí jsme identifikovali profily rozdílné genové exprese těchto buněčných linií řady OVTW-59, abychom identifikovali supresorové a onkogeny související s invazí z karcinomu vaječníků. Z těchto genů jsme vybrali insulin-like growth factor binding protein (IGFBP)-3, což je supresorový gen, a zjistili jsme, že je méně exprimován v nádorech vyššího stupně a koreluje se špatným přežitím pacientů. In vitro jsme zjistili, že IGFBP-3 souvisí s inhibicí migrace rakovinných buněk. V této studii plánujeme vytvořit stabilní transfekované buněčné linie IGFBP-3 v P0 a P4 a studovat vztah mezi IGFBP-3, metaloproteinázou-2 (naše předchozí studie, které ověřily její vztah s nádorovou invazivitou) a růstovým faktorem podobným inzulínu. (IGF)-1. Studovali bychom změny v cytoskeletálních strukturách a známé funkce antiproliferace a apoptózy u IGFBP-3. Dále bychom chtěli prozkoumat mechanismus IGFBP-3 v inhibici invaze/migrace karcinomu vaječníků, buď signalizací prostřednictvím MAPK nebo PI3K/AKT drah. A konečně, prostřednictvím xenograftu plánujeme studium možné aplikace IGFBP-3 v terapii rakoviny vaječníků.

Typ studie

Intervenční

Zápis

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Taipei, Tchaj-wan, 10020
        • Nábor
        • National Taiwna University Hospital
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Torng Pao-Ling, ME, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

Endometrioidní adenokarcinom vaječníků

Kritéria vyloučení:

Jiné typy ovariálního epiteliálního karcinomu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Singl

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
migrace, invaze, metastázy

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
účinnost transfekce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Taiwan University Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Torng Pao-Ling, MD, PhD, Department of Obsteteric and Gynecology, National Tiawan University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2004

Dokončení studie

1. července 2005

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. září 2005

První zveřejněno (Odhad)

12. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

12. září 2005

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. září 2005

Naposledy ověřeno

1. dubna 2004

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 9361700500
  • NSC93-2314-B-002-168

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit