Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kognitivně behaviorální terapie pro léčbu patologického hráčství

28. června 2013 aktualizováno: UConn Health

Kognitivně behaviorální léčba patologického hráčství

Tato studie určí účinnost a nákladovou efektivitu tří různých léčebných strategií při snižování hráčského chování.

Přehled studie

Detailní popis

Počet patologických hráčů ve Spojených státech neustále roste, což vede k významným finančním, psychologickým a veřejným zdravotním důsledkům. Studie zkoumající účinnost léčebných intervencí u patologických hráčů jsou však omezené. Tato studie porovná účinnost tří různých léčebných strategií, včetně doporučení Gambler's Anonymous (GA), svépomocného manuálu, a kognitivně behaviorální terapie (CBT), při snižování hráčského chování a dalších problémů souvisejících s patologickým hráčstvím.

Tato studie bude trvat 8 týdnů. Účastníci budou náhodně zařazeni do jedné ze tří intervencí. Účastníci skupiny 1 budou odkázáni na GA a 8 týdnů CBT, které se soustředí na výuku dovedností, které pomohou snížit nutkání hrát hazardní hry a rozvíjet alternativní chování k hazardním hrám. Účastníci skupiny 2 budou odkázáni na GA a obdrží 8týdenní manuál svépomoci. Účastníci skupiny 3 budou odkázáni pouze na GA. Dotazníky budou použity k posouzení hráčského chování účastníků a jakýchkoli osobních, právních nebo zdravotních problémů, které mohou mít. Dotazníky budou vyplněny při vstupu do studie, ukončení studie a při následných návštěvách po 6 a 12 měsících.

Účastníci budou požádáni, aby identifikovali alespoň jednu osobu, která ví o jejich problému s hazardními hrami a bude s nimi pravidelně v kontaktu během studie a po dobu alespoň 1 roku Tato osoba bude dotazována na začátku studie a ve 2., 6. měsíci a 12. Výzkumníci se zeptají kontaktních osob na chování účastníků při hazardních hrách, osobní vztahy, právní problémy, využívání zdravotní péče a služeb duševního zdraví a na to, jak lze účastníka kontaktovat, pokud se přestěhuje.

Informace o souvisejících studiích naleznete na těchto odkazech:

http://clinicaltrials.gov/show/NCT00118391

http://clinicaltrials.gov/show/NCT00618462

Typ studie

Intervenční

Zápis

231

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Connecticut
      • Farmington, Connecticut, Spojené státy, 06030
        • University of Connecticut Health Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnostika patologického hráčství
  • 3 nebo více epizod hazardních her během 60 dnů před vstupem do studie

Kritéria vyloučení:

  • Neschopnost číst anglický jazyk na úrovni 5. ročníku
  • Nekontrolovaný psychický stav

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Index závažnosti závislosti (ASI) skóre závažnosti hazardních her
čas strávený hazardem
dny bez hazardu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Psychiatrické příznaky
psychosociální fungování

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 1998

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2003

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2003

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. září 2005

První zveřejněno (Odhad)

12. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

1. července 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. června 2013

Naposledy ověřeno

1. června 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • R01MH060417-01 (Grant/smlouva NIH USA)
  • DATR A2-AIR

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit