- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00158314
Thérapie cognitivo-comportementale pour le traitement du jeu pathologique
Traitement cognitivo-comportemental du jeu pathologique
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Le nombre de joueurs pathologiques aux États-Unis ne cesse de croître, entraînant des conséquences financières, psychologiques et de santé publique importantes. Cependant, les études examinant l'efficacité des interventions thérapeutiques pour les joueurs pathologiques sont limitées. Cette étude comparera l'efficacité de trois stratégies de traitement différentes, y compris l'orientation vers Gambler's Anonymous (GA), un manuel d'auto-assistance et la thérapie cognitivo-comportementale (TCC), pour réduire les comportements de jeu et d'autres problèmes liés au jeu pathologique.
Cette étude durera 8 semaines. Les participants seront assignés au hasard à l'une des trois interventions. Les participants du groupe 1 seront référés à GA et 8 semaines de TCC, qui se concentrent sur l'enseignement des compétences pour aider à réduire les envies de jeu et développer des comportements alternatifs au jeu. Les participants du groupe 2 seront référés à GA et recevront un manuel d'auto-assistance de 8 semaines. Les participants du groupe 3 seront référés à l'AG seul. Des questionnaires seront utilisés pour évaluer le comportement de jeu des participants et tout problème personnel, juridique ou de santé qu'ils pourraient rencontrer. Les questionnaires seront remplis à l'entrée dans l'étude, à la fin de l'étude et lors des visites de suivi à 6 et 12 mois.
Les participants seront invités à identifier au moins une personne qui connaît leur problème de jeu et qui aura des contacts réguliers avec eux pendant l'étude et pendant au moins 1 an Cette personne sera interrogée au début de l'étude, et aux Mois 2, 6 et 12. Les chercheurs interrogeront les personnes-ressources sur les comportements de jeu des participants, leurs relations personnelles, leurs problèmes juridiques, l'utilisation des soins de santé et des services de santé mentale, et comment le participant peut être contacté s'il déménage.
Pour plus d'informations sur les études connexes, veuillez suivre ces liens :
http://clinicaltrials.gov/show/NCT00118391
http://clinicaltrials.gov/show/NCT00618462
Type d'étude
Inscription
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
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Connecticut
-
Farmington, Connecticut, États-Unis, 06030
- University of Connecticut Health Center
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic du jeu pathologique
- 3 épisodes de jeu ou plus dans les 60 jours précédant l'entrée à l'étude
Critère d'exclusion:
- Incapacité à lire l'anglais au niveau de la 5e année
- État psychiatrique non contrôlé
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
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Scores de sévérité du jeu selon l'indice de gravité de la dépendance (ASI)
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temps passé à jouer
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jours sans jeu
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
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Symptômes psychiatriques
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fonctionnement psychosocial
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- R01MH060417-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
- DATR A2-AIR
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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