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Thérapie cognitivo-comportementale pour le traitement du jeu pathologique

28 juin 2013 mis à jour par: UConn Health

Traitement cognitivo-comportemental du jeu pathologique

Cette étude déterminera l'efficacité et la rentabilité de trois stratégies de traitement différentes pour réduire les comportements de jeu.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le nombre de joueurs pathologiques aux États-Unis ne cesse de croître, entraînant des conséquences financières, psychologiques et de santé publique importantes. Cependant, les études examinant l'efficacité des interventions thérapeutiques pour les joueurs pathologiques sont limitées. Cette étude comparera l'efficacité de trois stratégies de traitement différentes, y compris l'orientation vers Gambler's Anonymous (GA), un manuel d'auto-assistance et la thérapie cognitivo-comportementale (TCC), pour réduire les comportements de jeu et d'autres problèmes liés au jeu pathologique.

Cette étude durera 8 semaines. Les participants seront assignés au hasard à l'une des trois interventions. Les participants du groupe 1 seront référés à GA et 8 semaines de TCC, qui se concentrent sur l'enseignement des compétences pour aider à réduire les envies de jeu et développer des comportements alternatifs au jeu. Les participants du groupe 2 seront référés à GA et recevront un manuel d'auto-assistance de 8 semaines. Les participants du groupe 3 seront référés à l'AG seul. Des questionnaires seront utilisés pour évaluer le comportement de jeu des participants et tout problème personnel, juridique ou de santé qu'ils pourraient rencontrer. Les questionnaires seront remplis à l'entrée dans l'étude, à la fin de l'étude et lors des visites de suivi à 6 et 12 mois.

Les participants seront invités à identifier au moins une personne qui connaît leur problème de jeu et qui aura des contacts réguliers avec eux pendant l'étude et pendant au moins 1 an Cette personne sera interrogée au début de l'étude, et aux Mois 2, 6 et 12. Les chercheurs interrogeront les personnes-ressources sur les comportements de jeu des participants, leurs relations personnelles, leurs problèmes juridiques, l'utilisation des soins de santé et des services de santé mentale, et comment le participant peut être contacté s'il déménage.

Pour plus d'informations sur les études connexes, veuillez suivre ces liens :

http://clinicaltrials.gov/show/NCT00118391

http://clinicaltrials.gov/show/NCT00618462

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

231

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Connecticut
      • Farmington, Connecticut, États-Unis, 06030
        • University of Connecticut Health Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic du jeu pathologique
  • 3 épisodes de jeu ou plus dans les 60 jours précédant l'entrée à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Incapacité à lire l'anglais au niveau de la 5e année
  • État psychiatrique non contrôlé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Scores de sévérité du jeu selon l'indice de gravité de la dépendance (ASI)
temps passé à jouer
jours sans jeu

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Symptômes psychiatriques
fonctionnement psychosocial

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 1998

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2003

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2003

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 septembre 2005

Première publication (Estimation)

12 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

1 juillet 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 juin 2013

Dernière vérification

1 juin 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • R01MH060417-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • DATR A2-AIR

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Thérapie cognitivo-comportementale

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