Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kognitiv adfærdsterapi til behandling af patologisk gambling

28. juni 2013 opdateret af: UConn Health

Kognitiv adfærdsbehandling for patologisk gambling

Denne undersøgelse vil bestemme effektiviteten og omkostningseffektiviteten af ​​tre forskellige behandlingsstrategier til at reducere spilleadfærd.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Antallet af patologiske spillere i USA vokser støt, hvilket fører til betydelige økonomiske, psykologiske og folkesundhedsmæssige konsekvenser. Imidlertid er undersøgelser, der undersøger effektiviteten af ​​behandlingsinterventioner for patologiske spillere, begrænsede. Denne undersøgelse vil sammenligne effektiviteten af ​​tre forskellige behandlingsstrategier, herunder henvisning til Gambler's Anonymous (GA), en selvhjælpsmanual, og kognitiv adfærdsterapi (CBT), med hensyn til at reducere spilleadfærd og andre problemer relateret til patologisk spil.

Denne undersøgelse varer 8 uger. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt en af ​​tre interventioner. Gruppe 1-deltagere vil blive henvist til GA og 8 ugers CBT, som fokuserer på undervisning i færdigheder for at hjælpe med at reducere spilletrang og udvikle alternativ adfærd til spil. Gruppe 2 deltagere vil blive henvist til GA og få en 8-ugers selvhjælpsmanual. Gruppe 3 deltagere vil blive henvist til GA alene. Spørgeskemaer vil blive brugt til at vurdere deltagernes spilleadfærd og eventuelle personlige, juridiske eller helbredsproblemer, de måtte opleve. Spørgeskemaerne vil blive udfyldt ved undersøgelsens start, undersøgelsens afslutning og ved 6- og 12-måneders opfølgningsbesøg.

Deltagerne vil blive bedt om at identificere mindst én person, der kender til deres spilleproblem og vil have regelmæssig kontakt med dem i løbet af undersøgelsen og i mindst 1 år. Denne person vil blive interviewet i begyndelsen af ​​undersøgelsen og 2., 6. måned. og 12. Forskere vil spørge kontaktpersoner om deltagernes spilleadfærd, personlige forhold, juridiske problemer, brug af sundhedsvæsen og mentale sundhedsydelser, og hvordan deltageren kan kontaktes, hvis han eller hun flytter.

For information om relaterede undersøgelser, følg venligst disse links:

http://clinicaltrials.gov/show/NCT00118391

http://clinicaltrials.gov/show/NCT00618462

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

231

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Connecticut
      • Farmington, Connecticut, Forenede Stater, 06030
        • University of Connecticut Health Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnose af patologisk gambling
  • 3 eller flere gambling episoder inden for 60 dage før studiestart

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne til at læse engelsk på 5. klasses niveau
  • Ukontrolleret psykiatrisk tilstand

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
ASI (Adiction Severity Index) score for hasardspils sværhedsgrad
tid brugt på spil
dage med ikke-spil

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Psykiatriske symptomer
psykosocial funktion

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 1998

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2003

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2003

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. september 2005

Først opslået (Skøn)

12. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

1. juli 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. juni 2013

Sidst verificeret

1. juni 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • R01MH060417-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • DATR A2-AIR

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner