Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Terapia poznawczo-behawioralna w leczeniu patologicznego hazardu

28 czerwca 2013 zaktualizowane przez: UConn Health

Poznawczo-behawioralne leczenie patologicznego hazardu

Badanie to określi skuteczność i opłacalność trzech różnych strategii leczenia w ograniczaniu zachowań hazardowych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Liczba patologicznych hazardzistów w Stanach Zjednoczonych stale rośnie, co prowadzi do poważnych konsekwencji finansowych, psychologicznych i zdrowotnych. Jednak badania oceniające skuteczność interwencji terapeutycznych u patologicznych hazardzistów są ograniczone. To badanie porówna skuteczność trzech różnych strategii leczenia, w tym skierowania do Anonimowych Hazardzistów (GA), podręcznika samopomocy i terapii poznawczo-behawioralnej (CBT), w ograniczaniu zachowań hazardowych i innych problemów związanych z patologicznym hazardem.

To badanie potrwa 8 tygodni. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednej z trzech interwencji. Uczestnicy grupy 1 zostaną skierowani na GA i 8 tygodni CBT, które koncentrują się na nauczaniu umiejętności pomagających zmniejszyć skłonność do hazardu i rozwijać zachowania alternatywne do hazardu. Uczestnicy grupy 2 zostaną skierowani do GA i otrzymają 8-tygodniowy podręcznik samopomocy. Uczestnicy grupy 3 zostaną skierowani wyłącznie do GA. Kwestionariusze zostaną wykorzystane do oceny zachowań hazardowych uczestników oraz wszelkich problemów osobistych, prawnych lub zdrowotnych, których mogą doświadczać. Kwestionariusze będą wypełniane przy rozpoczęciu badania, zakończeniu badania oraz podczas 6- i 12-miesięcznych wizyt kontrolnych.

Uczestnicy zostaną poproszeni o zidentyfikowanie co najmniej jednej osoby, która wie o ich problemie z hazardem i będzie miała z nią regularny kontakt podczas badania i przez co najmniej 1 rok Z tą osobą zostanie przeprowadzony wywiad na początku badania oraz w miesiącach 2, 6 oraz 12. Badacze zapytają osoby kontaktowe o zachowania hazardowe uczestników, relacje osobiste, problemy prawne, korzystanie z opieki zdrowotnej i usług w zakresie zdrowia psychicznego oraz o to, w jaki sposób można się skontaktować z uczestnikiem, jeśli się przeprowadzi.

Aby uzyskać informacje na temat powiązanych badań, skorzystaj z poniższych łączy:

http://clinicaltrials.gov/show/NCT00118391

http://clinicaltrials.gov/show/NCT00618462

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

231

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Connecticut
      • Farmington, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06030
        • University of Connecticut Health Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Diagnoza patologicznego hazardu
  • 3 lub więcej epizodów hazardu w ciągu 60 dni przed rozpoczęciem badania

Kryteria wyłączenia:

  • Nieumiejętność czytania po angielsku na poziomie 5 klasy
  • Niekontrolowany stan psychiczny

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Indeks ciężkości uzależnienia (ASI) oceny nasilenia hazardu
czas spędzony na graniu
dni bez hazardu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Objawy psychiczne
funkcjonowanie psychospołeczne

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

UConn Health

Współpracownicy

National Institute of Mental Health (NIMH)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 1998

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2003

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2003

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

1 lipca 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 czerwca 2013

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • R01MH060417-01 (Grant/umowa NIH USA)
  • DATR A2-AIR

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Terapia poznawczo-behawioralna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in China

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj