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Kognitive Verhaltenstherapie zur Behandlung von pathologischem Glücksspiel

28. Juni 2013 aktualisiert von: UConn Health

Kognitive Verhaltenstherapie bei pathologischem Glücksspiel

Diese Studie wird die Wirksamkeit und Kosteneffizienz von drei verschiedenen Behandlungsstrategien zur Reduzierung des Spielverhaltens bestimmen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Zahl pathologischer Spieler in den Vereinigten Staaten wächst stetig, was zu erheblichen finanziellen, psychologischen und gesundheitlichen Folgen führt. Studien, die die Wirksamkeit von Behandlungsinterventionen für pathologische Spieler untersuchen, sind jedoch begrenzt. Diese Studie wird die Wirksamkeit von drei verschiedenen Behandlungsstrategien vergleichen, darunter die Überweisung an Gambler's Anonymous (GA), ein Selbsthilfehandbuch, und kognitive Verhaltenstherapie (CBT), um das Spielverhalten und andere Probleme im Zusammenhang mit pathologischem Glücksspiel zu reduzieren.

Diese Studie dauert 8 Wochen. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip einer von drei Interventionen zugeteilt. Die Teilnehmer der Gruppe 1 werden an GA und 8 Wochen CBT verwiesen, die sich auf das Lehren von Fähigkeiten konzentrieren, um den Spieldrang zu reduzieren und alternative Verhaltensweisen zum Glücksspiel zu entwickeln. Teilnehmer der Gruppe 2 werden an GA verwiesen und erhalten ein 8-wöchiges Selbsthilfehandbuch. Teilnehmer der Gruppe 3 werden allein an GA verwiesen. Fragebögen werden verwendet, um das Spielverhalten der Teilnehmer und eventuelle persönliche, rechtliche oder gesundheitliche Probleme zu bewerten. Die Fragebögen werden bei Studieneintritt, Studienabschluss und bei Nachsorgeuntersuchungen nach 6 und 12 Monaten ausgefüllt.

Die Teilnehmer werden gebeten, mindestens eine Person zu nennen, die ihr Glücksspielproblem kennt und während der Studie und für mindestens 1 Jahr regelmäßigen Kontakt mit ihnen haben wird. Diese Person wird zu Beginn der Studie und in den Monaten 2, 6 befragt und 12. Die Forscher werden die Kontaktpersonen nach dem Spielverhalten der Teilnehmer, persönlichen Beziehungen, rechtlichen Problemen, der Inanspruchnahme von Gesundheitsversorgung und psychiatrischen Diensten fragen und wie der Teilnehmer kontaktiert werden kann, wenn er oder sie umzieht.

Für Informationen zu verwandten Studien folgen Sie bitte diesen Links:

http://clinicaltrials.gov/show/NCT00118391

http://clinicaltrials.gov/show/NCT00618462

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

231

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Connecticut
      • Farmington, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06030
        • University of Connecticut Health Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose des pathologischen Glücksspiels
  • 3 oder mehr Spielepisoden innerhalb von 60 Tagen vor Studieneintritt

Ausschlusskriterien:

  • Unfähigkeit, Englisch in der 5. Klasse zu lesen
  • Unkontrollierter psychiatrischer Zustand

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Sucht-Schwere-Index (ASI)-Werte für den Schweregrad des Glücksspiels
Zeit, die mit Glücksspiel verbracht wird
Tage ohne Glücksspiel

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Psychiatrische Symptome
psychosoziale Funktion

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 1998

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2003

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2003

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

1. Juli 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Juni 2013

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • R01MH060417-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • DATR A2-AIR

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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