Mezikulturní validita EDI-1 mezi klinickou a neklinickou tchajwanskou populací
29. prosince 2008 aktualizováno: National Taiwan University Hospital
Cílem studie je porozumět klinickým charakteristikám tchajwanských poruch příjmu potravy a také stanovení psychometrických vlastností dotazníků souvisejících s poruchou příjmu potravy (EDI a BITE).
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Předměty studia zahrnují tři skupiny populace: 1. skupina jsou studenti neklinických vysokých škol ošetřovatelství (N=800); 2. skupina jsou pacienti s klinickými poruchami příjmu potravy (N=600) a 3. skupina jsou pacienti s klinickými poruchami příjmu potravy odpovídající věku a pohlaví (N=600).
Klinickí pacienti jsou vyšetřováni modulem SCID pro poruchy příjmu potravy a jsou rozděleni do skupin s poruchami příjmu potravy nebo bez poruch příjmu potravy.
Po písemném informovaném souhlasu pacienti s poruchou příjmu potravy obdrží klinická hodnocení, která zahrnují důležité klinické charakteristiky a psychopatologii poruch příjmu potravy zkušenými staršími psychiatry.
Všichni kliničtí pacienti jsou požádáni, aby vyplnili sebehodnotící škály, které zahrnovaly dotazníky týkající se stravování a obecného psychologického fungování.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
1500
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Taipei, Tchaj-wan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Klinickí pacienti s poruchami příjmu potravy, jinými psychiatrickými poruchami a studenti
Popis
Kritéria pro zařazení:
- pacientů s poruchami příjmu potravy,
- pacienti s poruchou příjmu potravy,
- studenti ošetřovatelské školy
Kritéria vyloučení:
- Žádný
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Case-Control
- Časové perspektivy: Průřezový
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Mei-Chih Tseng, MD, National Taiwan Univetsity Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 1998
Primární dokončení (Aktuální)
1. června 2008
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2008
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. září 2005
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. září 2005
První zveřejněno (Odhad)
15. září 2005
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
31. prosince 2008
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
29. prosince 2008
Naposledy ověřeno
1. prosince 2008
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 9461700313
- NSC-89-2413-H002-016
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .