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Validità interculturale di EDI-1 tra la popolazione taiwanese clinica e non clinica

29 dicembre 2008 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Lo scopo dello studio è comprendere le caratteristiche cliniche dei disturbi alimentari taiwanesi e stabilire le proprietà psicometriche dei questionari relativi ai disturbi alimentari (EDI e BITE).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

I soggetti dello studio comprendono tre gruppi di popolazione: il 1° gruppo è composto da studenti universitari per infermieri non clinici (N=800); Il 2° gruppo è costituito da pazienti con disturbi alimentari clinici (N=600) e il 3° gruppo è costituito da pazienti con disturbi clinici non alimentari di pari età e sesso (N=600). I pazienti clinici sono sottoposti a screening dal modulo dei disturbi alimentari della SCID e sono raggruppati nel gruppo dei disturbi alimentari o dei disturbi non alimentari. Dopo il consenso informato scritto, i pazienti con disturbi alimentari riceveranno valutazioni cliniche che includevano importanti caratteristiche cliniche e psicopatologia dei disturbi alimentari da esperti psichiatri senior. A tutti i pazienti clinici viene chiesto di completare le scale di autovalutazione che includevano questionari sull'alimentazione e sul funzionamento psicologico generale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti clinici con disturbi alimentari, altri disturbi psichiatrici e studenti

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti con disturbi alimentari,
  • pazienti con disturbi non alimentari,
  • studenti della scuola per infermieri

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Trasversale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Mei-Chih Tseng, MD, National Taiwan Univetsity Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 1998

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

15 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

31 dicembre 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 dicembre 2008

Ultimo verificato

1 dicembre 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 9461700313
  • NSC-89-2413-H002-016

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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