Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cross-culturele validiteit van EDI-1 onder klinische en niet-klinische Taiwanese bevolking

29 december 2008 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
Het doel van de studie is om de klinische kenmerken van Taiwanese eetstoornissen te begrijpen, evenals het vaststellen van de psychometrische eigenschappen van vragenlijsten over eetstoornissen (EDI en BITE).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De proefpersonen omvatten drie bevolkingsgroepen: de eerste groep bestaat uit niet-klinische studenten verpleegkunde (N=800); De 2e groep bestaat uit patiënten met een klinische eetstoornis (N=600) en de 3e groep bestaat uit qua leeftijd en geslacht gematchte patiënten met een klinische niet-eetstoornis (N=600). Klinische patiënten worden gescreend door de eetstoornismodule van de SCID en worden gegroepeerd in eetstoornis- of niet-eetstoornisgroep. Na schriftelijke geïnformeerde toestemming zullen patiënten met een eetstoornis klinische beoordelingen ontvangen, waaronder belangrijke klinische kenmerken en psychopathologie van eetstoornissen, door ervaren senior psychiaters. Alle klinische patiënten wordt gevraagd de zelfbeoordelingsschalen in te vullen, waaronder vragenlijsten over eten en algemeen psychologisch functioneren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Klinische patiënten met eetstoornissen, andere psychiatrische stoornissen en studenten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten met eetstoornissen,
  • patiënten met niet-eetstoornissen,
  • studenten verpleegkunde

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mei-Chih Tseng, MD, National Taiwan Univetsity Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 1998

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 september 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 september 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

15 september 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

31 december 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 december 2008

Laatst geverifieerd

1 december 2008

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 9461700313
  • NSC-89-2413-H002-016

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Eet stoornissen

3
Abonneren