Kulturübergreifende Gültigkeit von EDI-1 bei der klinischen und nichtklinischen taiwanesischen Bevölkerung
29. Dezember 2008 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Ziel der Studie ist es, die klinischen Merkmale taiwanesischer Essstörungen zu verstehen sowie die psychometrischen Eigenschaften von Fragebögen zu Essstörungen (EDI und BITE) zu ermitteln.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die Studienteilnehmer umfassen drei Bevölkerungsgruppen: Die erste Gruppe besteht aus nicht-klinischen Krankenpflegeschülern (N=800); Die 2. Gruppe besteht aus Patienten mit klinischer Essstörung (N=600) und die 3. Gruppe besteht aus alters- und geschlechtsangepassten Patienten mit klinischer Nicht-Essstörung (N=600).
Klinische Patienten werden durch das Essstörungsmodul des SCID gescreent und in eine Essstörungs- oder eine Nicht-Essstörungsgruppe eingeteilt.
Nach schriftlicher Einverständniserklärung erhalten Patienten mit Essstörungen von erfahrenen leitenden Psychiatern klinische Bewertungen, die wichtige klinische Merkmale und die Psychopathologie von Essstörungen enthalten.
Alle klinischen Patienten werden gebeten, die Selbsteinschätzungsskalen auszufüllen, die Fragebögen zum Essen und zur allgemeinen psychologischen Funktion beinhalteten.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1500
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Klinische Patienten mit Essstörungen, anderen psychiatrischen Störungen und Studenten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit Essstörungen,
- Patienten mit Nicht-Essstörungen,
- Schüler der Krankenpflegeschule
Ausschlusskriterien:
- Keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Mei-Chih Tseng, MD, National Taiwan Univetsity Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 1998
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2008
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. September 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. September 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
15. September 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
31. Dezember 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. Dezember 2008
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 9461700313
- NSC-89-2413-H002-016
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