Tværkulturel validitet af EDI-1 blandt klinisk og ikke-klinisk taiwansk befolkning
29. december 2008 opdateret af: National Taiwan University Hospital
Formålet med undersøgelsen er at forstå de kliniske karakteristika ved taiwanske spiseforstyrrelser samt etablering af de psykometriske egenskaber ved spiseforstyrrelsesrelaterede spørgeskemaer (EDI og BITE).
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsesemnerne omfatter tre befolkningsgrupper: 1. gruppe er ikke-kliniske sygeplejestuderende (N=800); 2. gruppe er patienter med klinisk spiseforstyrrelse (N=600) og 3. gruppe er alders-, kønsmatchede kliniske ikke-spiseforstyrrelsespatienter (N=600).
Kliniske patienter screenes af spiseforstyrrelsesmodulet i SCID og grupperes i spiseforstyrrelses- eller ikke-spiseforstyrrelsesgrupper.
Efter skriftligt informeret samtykke vil spiseforstyrrelsespatienter modtage kliniske vurderinger, som omfattede vigtige kliniske karakteristika og psykopatologi ved spiseforstyrrelser af erfarne seniorpsykiatere.
Alle kliniske patienter bliver bedt om at udfylde selvvurderingsskalaerne, som inkluderede spørgeskemaer vedrørende spisning og generel psykologisk funktion.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
1500
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Kliniske patienter med spiseforstyrrelser, andre psykiatriske lidelser og studerende
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienter med spiseforstyrrelser,
- patienter med ikke-spiseforstyrrelser,
- sygeplejeskoleelever
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mei-Chih Tseng, MD, National Taiwan Univetsity Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 1998
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2008
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. september 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. september 2005
Først opslået (Skøn)
15. september 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
31. december 2008
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. december 2008
Sidst verificeret
1. december 2008
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 9461700313
- NSC-89-2413-H002-016
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .