Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rozdíl v úrovni prezentace variantních receptorů v ženské prsní tkáni u makromastie a mikromastie

12. září 2005 aktualizováno: National Taiwan University Hospital
Na Tchaj-wanu je stále více makromastických žen, což může být způsobeno potravinami s vysokým obsahem cholesterolu. Pacienti s makromastií trpěli nejen fyzickými, ale i psychickými potížemi.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Velká prsa způsobují bolesti krku a zad, dráždivé rýhy, řezy v kůži ramen tlakem ramínek podprsenky, bolesti prsou a maceraci a dermatózy v podprsní oblasti. Z psychologického hlediska mohou být nadměrně velká ňadra nepříjemným ohniskem studu pro teenagery i ženy v seniorském věku. Unilaterální hypertrofie s asymetrií zvyšuje rozpaky. Pacientky se tak snaží zmenšit velikost svých prsou.

U žen byly variantní receptory detekovány v epiteliálních buňkách v normální tkáni prsu, benigních lézích prsu, tkáni karcinomu prsu a buněčných liniích rakoviny prsu2-11. Příčina rozdílu ve stavu vývoje prsou je stále nejasná. Abnormality na úrovni tkáňových receptorů mohou být důležité v patofyziologii makromastie. Cílem této studie bylo objasnit rozdíl ve variantních hladinách receptorů mezi pacienty s hypertrofií prsu a pacienty s makromastií zkoumáním hladin receptorů v prsní tkáni. Poté bychom mohli prozkoumat možnou etiologii prsní hypertrofie a makromastie.

Typ studie

Intervenční

Zápis

60

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacientky podstupující redukční mamoplastiku

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Vzdělávací/poradenství/školení
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
rozdíl v úrovni exprese receptoru

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Taiwan University Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Hao-Chih Tai, M.D., National Taiwan University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2006

Dokončení studie

1. srpna 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. září 2005

První zveřejněno (Odhad)

15. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

15. září 2005

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. září 2005

Naposledy ověřeno

1. června 2005

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 9461700605

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit