Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Skillnaden i presentationsnivå för variantreceptorer i kvinnlig bröstvävnad i makromasti och mikromasti

12 september 2005 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
Det finns fler och fler makromastiska kvinnor i Taiwan, vilket kan bero på maten med högt kolesterol. Patienter med makromasti led inte bara av fysiska problem utan också psykiska besvär.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Stora bröst orsakar nack- och ryggsmärtor, irriterande räfflor, skär i huden på axlarna av trycket från bysthållare, bröstsmärtor och maceration och dermatoser i bröstregionen. Ur en psykologisk synvinkel kan alltför stora bröst vara ett besvärligt fokus på pinsamhet för tonåringen såväl som kvinnan i hennes äldre år. Ensidig hypertrofi med asymmetri ökar pinsamheten. Patienter försöker därför minska storleken på sina bröst.

Hos den mänskliga kvinnan upptäcktes variantreceptorer i epitelceller i normal bröstvävnad, benigna bröstskador, bröstcancervävnad och bröstcancercellinjer2-11. Orsaken till skillnaden i bröstutvecklingsstatus är fortfarande oklar. Avvikelser på vävnadsreceptornivå kan vara viktiga i makromastis patofysiologi. Denna studie syftade till att klargöra skillnaden i variantreceptornivåer mellan brösthypertrofipatienter och makromastipatienter genom att undersöka receptornivåerna i bröstvävnad. Sedan kunde vi utforska den möjliga etiologin för brösthypertrofi och makromasti.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

60

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter som får reducerad mammoplastik

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Utbildning/Rådgivning/Träning
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
skillnad i receptoruttrycksnivå

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Hao-Chih Tai, M.D., National Taiwan University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2006

Avslutad studie

1 augusti 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 september 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 september 2005

Första postat (Uppskatta)

15 september 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

15 september 2005

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 september 2005

Senast verifierad

1 juni 2005

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 9461700605

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Åldrande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Belgium

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera