Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forskellen i præsentationsniveau af variantreceptorer i kvindeligt brystvæv i makromasti og mikromasti

12. september 2005 opdateret af: National Taiwan University Hospital
Der er flere og flere makromastiske kvinder i Taiwan, hvilket kan skyldes mad med højt kolesteroltal. Patienter med makromasti led ikke kun af fysiske problemer, men også psykiske gener.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Store bryster forårsager nakke- og rygsmerter, irriterende riller, skåret i huden på skuldrene ved trykket fra brystholdere, brystsmerter og maceration og dermatoser i brystregionen. Fra et psykologisk synspunkt kan overdrevent store bryster være et besværligt fokus på forlegenhed for teenageren såvel som kvinden i hendes seniorår. Unilateral hypertrofi med asymmetri øger forlegenhed. Således søger patienterne at reducere størrelsen af ​​deres bryster.

Hos den menneskelige kvinde blev variant-receptorer påvist i epitelceller i normalt brystvæv, benigne brystlæsioner, brystcarcinomvæv og brystcancercellelinjer2-11. Årsagen til forskellen i brystudviklingsstatus er stadig uklar. Abnormiteter på vævsreceptorniveau kan være vigtige i makromastiens patofysiologi. Denne undersøgelse havde til formål at tydeliggøre forskellen i variant-receptorniveauer mellem brysthypertrofipatienter og makromastipatienter ved at undersøge receptorniveauerne i brystvæv. Derefter kunne vi udforske den mulige ætiologi af brysthypertrofi og makromasti.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

60

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter, der får reduceret mammoplastik

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Uddannelse/Rådgivning/Træning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
forskel i receptorekspressionsniveau

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hao-Chih Tai, M.D., National Taiwan University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2006

Studieafslutning

1. august 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. september 2005

Først opslået (Skøn)

15. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

15. september 2005

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. september 2005

Sidst verificeret

1. juni 2005

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 9461700605

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner