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La differenza nel livello di presentazione dei recettori delle varianti nel tessuto mammario femminile nella macromastia e nella micromastia

12 settembre 2005 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Ci sono sempre più donne macromaste a Taiwan, il che potrebbe essere dovuto ai cibi ricchi di colesterolo. I pazienti con macromastia soffrivano non solo di problemi fisici ma anche di disagi psicologici.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

I seni grandi provocano dolore al collo e alla schiena, solchi irritanti, tagli nella pelle delle spalle dalla pressione delle bretelle del reggiseno, dolore al seno, macerazione e dermatosi nella regione sottomammaria. Da un punto di vista psicologico, i seni eccessivamente grandi possono essere motivo di fastidioso imbarazzo per l'adolescente così come per la donna nei suoi ultimi anni. L'ipertrofia unilaterale con asimmetria aumenta l'imbarazzo. Pertanto, i pazienti cercano di ridurre le dimensioni dei loro seni.

Nella femmina umana, i recettori varianti sono stati rilevati nelle cellule epiteliali nel tessuto mammario normale, nelle lesioni mammarie benigne, nel tessuto del carcinoma mammario e nelle linee cellulari del cancro al seno2-11. La causa della differenza nello stato di sviluppo del seno non è ancora chiara. Le anomalie a livello del recettore tissutale possono essere importanti nella fisiopatologia della macromastia. Questo studio mirava a chiarire la differenza nei livelli del recettore variante tra i pazienti con ipertrofia mammaria e quelli con macromastia esaminando i livelli del recettore nel tessuto mammario. Quindi, potremmo esplorare la possibile eziologia dell'ipertrofia mammaria e della macromastia.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

60

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti sottoposte a mammoplastica riduttiva

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Educativo/Consulenza/Formazione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
differenza nel livello di espressione del recettore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Hao-Chih Tai, M.D., National Taiwan University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2006

Completamento dello studio

1 agosto 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

15 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 settembre 2005

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 settembre 2005

Ultimo verificato

1 giugno 2005

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 9461700605

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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