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Der Unterschied im Präsentationsgrad verschiedener Rezeptoren im weiblichen Brustgewebe bei Makromastie und Mikromastie

12. September 2005 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
In Taiwan gibt es immer mehr makromastische Frauen, was möglicherweise an den cholesterinreichen Lebensmitteln liegt. Patienten mit Makromastie litten nicht nur unter körperlichen Problemen, sondern auch unter psychischen Beschwerden.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Große Brüste verursachen Nacken- und Rückenschmerzen, irritierende Rillen, Schnitte in der Haut der Schultern durch den Druck von Büstenhalterträgern, Brustschmerzen sowie Mazeration und Dermatosen im Unterbrustbereich. Aus psychologischer Sicht können übermäßig große Brüste sowohl für Teenager als auch für Frauen in höheren Jahren ein lästiger Peinlichkeitsherd sein. Eine einseitige Hypertrophie mit Asymmetrie erhöht die Peinlichkeit. Daher streben Patientinnen danach, ihre Brüste zu verkleinern.

Bei weiblichen Menschen wurden unterschiedliche Rezeptoren in Epithelzellen in normalem Brustgewebe, gutartigen Brustläsionen, Brustkrebsgewebe und Brustkrebszelllinien2-11 nachgewiesen. Die Ursache für den unterschiedlichen Brustentwicklungsstatus ist noch unklar. Anomalien auf der Ebene der Geweberezeptoren können für die Pathophysiologie der Makromastie von Bedeutung sein. Ziel dieser Studie war es, den Unterschied in den unterschiedlichen Rezeptorwerten zwischen Patienten mit Brusthypertrophie und Patienten mit Makromastie deutlich zu machen, indem die Rezeptorwerte im Brustgewebe untersucht wurden. Dann könnten wir die mögliche Ätiologie der Brusthypertrophie und Makromastie untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

60

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die eine Reduktionsmammoplastik erhalten

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Bildung/Beratung/Schulung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Unterschied im Rezeptor-Expressionsniveau

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Hao-Chih Tai, M.D., National Taiwan University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2006

Studienabschluss

1. August 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. September 2005

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. September 2005

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2005

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 9461700605

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