- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00173251
Der Unterschied im Präsentationsgrad verschiedener Rezeptoren im weiblichen Brustgewebe bei Makromastie und Mikromastie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Große Brüste verursachen Nacken- und Rückenschmerzen, irritierende Rillen, Schnitte in der Haut der Schultern durch den Druck von Büstenhalterträgern, Brustschmerzen sowie Mazeration und Dermatosen im Unterbrustbereich. Aus psychologischer Sicht können übermäßig große Brüste sowohl für Teenager als auch für Frauen in höheren Jahren ein lästiger Peinlichkeitsherd sein. Eine einseitige Hypertrophie mit Asymmetrie erhöht die Peinlichkeit. Daher streben Patientinnen danach, ihre Brüste zu verkleinern.
Bei weiblichen Menschen wurden unterschiedliche Rezeptoren in Epithelzellen in normalem Brustgewebe, gutartigen Brustläsionen, Brustkrebsgewebe und Brustkrebszelllinien2-11 nachgewiesen. Die Ursache für den unterschiedlichen Brustentwicklungsstatus ist noch unklar. Anomalien auf der Ebene der Geweberezeptoren können für die Pathophysiologie der Makromastie von Bedeutung sein. Ziel dieser Studie war es, den Unterschied in den unterschiedlichen Rezeptorwerten zwischen Patienten mit Brusthypertrophie und Patienten mit Makromastie deutlich zu machen, indem die Rezeptorwerte im Brustgewebe untersucht wurden. Dann könnten wir die mögliche Ätiologie der Brusthypertrophie und Makromastie untersuchen.
Studientyp
Einschreibung
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die eine Reduktionsmammoplastik erhalten
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Bildung/Beratung/Schulung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Unterschied im Rezeptor-Expressionsniveau
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Hao-Chih Tai, M.D., National Taiwan University Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 9461700605
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