Výsledky dětí po preventivních skupinách dětí rodičů s psychiatrickými a návykovými problémy (COPP)
9. května 2023 aktualizováno: Norwegian University of Science and Technology
Preventivní skupiny vrstevníků pro děti rodičů s psychiatrickými a návykovými problémy (COPP). Dětské zkušenosti a pozorované změny dítěte po intervenci
Jedná se o studii hodnotící změny v kvalitě života a globálního fungování napříč a po manuálním preventivním zásahu mezi vrstevníky u dětí rodičů s psychiatrickými nebo návykovými problémy.
Přehled studie
Postavení
Ukončeno
Podmínky
Detailní popis
Kvalita života, kterou sami uvedli, a na základě skupinových rozhovorů „ILK“ a „Kindl“ a obecné adaptivní fungování (CGAS), jak je uvádějí učitelé a rodiče, budou měřeny před, po a při následném sledování ve vztahu k manuálně upraveným vrstevníkům. skupinová preventivní intervence.
Rodiče také před intervencí vyplní vlastní zprávy o úzkostných a depresivních symptomech, osobnosti, poutech a atribuci.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
6
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Trondheim, Norsko, N-7089
- Norwegian University of Science and Technology (NTNU), Faculty of Medicine, Dept. of Neuroscience, Center for Child and Adolescent Mental Health
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
8 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Rodiny s alespoň jedním rodičem s psychiatrickým nebo návykovým problémem
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Rodina včetně rodiče s psychiatrickými nebo návykovými problémy
Kritéria vyloučení:
- akutní těžká porucha
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Tormod Rimehaug, Asst. Prof., Norwegian University of Science and Technology (NTNU), Faculty of Medicine, Dept. of Neuroscience, Center for Child and Adolescent Mental Health
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. března 2005
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2008
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2008
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. září 2005
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
15. září 2005
První zveřejněno (Odhad)
16. září 2005
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
10. května 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. května 2023
Naposledy ověřeno
1. května 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 4.2005.393
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .