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Risultati dei bambini a seguito di gruppi preventivi di bambini di genitori con problemi psichiatrici e di dipendenza (COPP).

Gruppi di pari preventivi per figli di genitori con problemi psichiatrici e di dipendenza (COPP). Esperienze infantili e cambiamenti infantili osservati dopo l'intervento

Questo è uno studio che valuta i cambiamenti nella qualità della vita e nel funzionamento globale attraverso e dopo un intervento preventivo manualizzato di gruppo di pari per i figli di genitori con problemi psichiatrici o di dipendenza.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Descrizione dettagliata

La qualità della vita auto-riferita e basata sulle interviste di gruppo "ILK" e "Kindl" e sul funzionamento adattivo generale (CGAS) come riportato da insegnanti e genitori sarà misurata prima, dopo e al follow-up rispetto al peer-manualizzato intervento preventivo di gruppo. I genitori completeranno anche auto-report su ansia e sintomi depressivi, personalità, legame e attribuzione prima dell'intervento.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

6

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Trondheim, Norvegia, N-7089
        • Norwegian University of Science and Technology (NTNU), Faculty of Medicine, Dept. of Neuroscience, Center for Child and Adolescent Mental Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

8 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Famiglie con almeno un genitore con problemi psichiatrici o di dipendenza

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Famiglia compreso il genitore con problemi psichiatrici o di dipendenza

Criteri di esclusione:

  • grave disturbo acuto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Tormod Rimehaug, Asst. Prof., Norwegian University of Science and Technology (NTNU), Faculty of Medicine, Dept. of Neuroscience, Center for Child and Adolescent Mental Health

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

16 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 4.2005.393

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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