Wyniki dzieci po grupach zapobiegawczych dzieci rodziców z problemami psychicznymi i uzależnieniami (COPP).
9 maja 2023 zaktualizowane przez: Norwegian University of Science and Technology
Profilaktyczne grupy rówieśnicze dla dzieci rodziców z problemami psychicznymi i uzależnieniami (COPP). Doświadczenia dzieci i obserwowane zmiany u dzieci po interwencji
Jest to badanie oceniające zmiany w jakości życia i globalnym funkcjonowaniu w trakcie i po manualnej interwencji profilaktycznej w grupie rówieśniczej dla dzieci rodziców z problemami psychiatrycznymi lub uzależnionymi.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Zgłaszana przez samych siebie jakość życia i oparta na wywiadach grupowych „ILK” i „Kindl” oraz ogólne funkcjonowanie adaptacyjne (CGAS), zgłaszane przez nauczycieli i rodziców, zostanie zmierzona przed, po i podczas obserwacji w stosunku do grupowa interwencja profilaktyczna.
Przed interwencją rodzice wypełnią również raporty własne dotyczące objawów lękowych i depresyjnych, osobowości, tworzenia więzi i atrybucji.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
6
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Trondheim, Norwegia, N-7089
- Norwegian University of Science and Technology (NTNU), Faculty of Medicine, Dept. of Neuroscience, Center for Child and Adolescent Mental Health
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
8 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Rodziny, w których co najmniej jeden rodzic ma problem psychiatryczny lub ma problemy z uzależnieniami
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rodzina, w tym Rodzic z problemami psychiatrycznymi lub uzależnionymi
Kryteria wyłączenia:
- ostre ciężkie zaburzenie
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Tormod Rimehaug, Asst. Prof., Norwegian University of Science and Technology (NTNU), Faculty of Medicine, Dept. of Neuroscience, Center for Child and Adolescent Mental Health
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2005
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2008
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 września 2005
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 września 2005
Pierwszy wysłany (Oszacować)
16 września 2005
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 maja 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 maja 2023
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 4.2005.393
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .