Resultados da criança seguindo grupos preventivos de filhos de pais com problemas psiquiátricos e aditivos (COPP)
9 de maio de 2023 atualizado por: Norwegian University of Science and Technology
Grupos de pares preventivos para filhos de pais com problemas psiquiátricos e de dependência (COPP). Experiências da criança e mudanças observadas na criança após a intervenção
Este é um estudo que avalia as mudanças na qualidade de vida e no funcionamento global durante e após uma intervenção preventiva manual de grupo de pares para filhos de pais com problemas psiquiátricos ou aditivos.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Descrição detalhada
A qualidade de vida auto-relatada e baseada nas entrevistas em grupo "ILK" e "Kindl" e no funcionamento adaptativo geral (CGAS), conforme relatado por professores e pais, será medida antes, depois e no acompanhamento em relação ao teste manual de pares. intervenção preventiva em grupo.
Os pais também preencherão auto-relatos sobre ansiedade e sintomas depressivos, personalidade, vínculo e atribuição antes da intervenção.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
6
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Trondheim, Noruega, N-7089
- Norwegian University of Science and Technology (NTNU), Faculty of Medicine, Dept. of Neuroscience, Center for Child and Adolescent Mental Health
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
8 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Famílias com pelo menos um dos pais com problema psiquiátrico ou viciante
Descrição
Critério de inclusão:
- Família incluindo pais com problemas psiquiátricos ou viciantes
Critério de exclusão:
- transtorno agudo grave
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Tormod Rimehaug, Asst. Prof., Norwegian University of Science and Technology (NTNU), Faculty of Medicine, Dept. of Neuroscience, Center for Child and Adolescent Mental Health
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2005
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de setembro de 2005
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de setembro de 2005
Primeira postagem (Estimativa)
16 de setembro de 2005
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de maio de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de maio de 2023
Última verificação
1 de maio de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 4.2005.393
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .