- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00184405
Kinderergebnisse nach präventiven Kindern von Eltern mit psychiatrischen und suchterzeugenden Problemen (COPP)-Gruppen
9. Mai 2023 aktualisiert von: Norwegian University of Science and Technology
Präventive Peer Groups für Kinder von Eltern mit psychiatrischen und suchterzeugenden Problemen (COPP). Kindererfahrungen und beobachtete kindliche Veränderungen nach der Intervention
Dies ist eine Studie, die Veränderungen der Lebensqualität und des globalen Funktionierens während und nach einer manuellen Peer-Group-Präventionsintervention für Kinder von Eltern mit psychiatrischen oder suchtbedingten Problemen bewertet.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die selbstberichtete Lebensqualität und basierend auf den Gruppeninterviews „ILK“ und „Kindl“ sowie die allgemeine adaptive Funktionsfähigkeit (CGAS), wie sie von Lehrern und Eltern berichtet werden, werden vor, nach und bei der Nachsorge relativ zur manuellen Peer-Studie gemessen. gruppenpräventive Intervention.
Die Eltern werden vor der Intervention auch Selbstberichte zu Angst- und depressiven Symptomen, Persönlichkeit, Bindung und Zuschreibung ausfüllen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
6
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Trondheim, Norwegen, N-7089
- Norwegian University of Science and Technology (NTNU), Faculty of Medicine, Dept. of Neuroscience, Center for Child and Adolescent Mental Health
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
8 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Familien mit mindestens einem Elternteil mit psychischen oder Suchtproblemen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Familie einschließlich Eltern mit psychiatrischen oder Suchtproblemen
Ausschlusskriterien:
- akute schwere Störung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Tormod Rimehaug, Asst. Prof., Norwegian University of Science and Technology (NTNU), Faculty of Medicine, Dept. of Neuroscience, Center for Child and Adolescent Mental Health
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2005
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2008
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. September 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. September 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
16. September 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. Mai 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Mai 2023
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 4.2005.393
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