- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00201253
Expression of Tuberculosis in the Lung
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
BACKGROUND:
M. tuberculosis infects a third of the world's population, and TB is the leading cause of morbidity and mortality due to a single infectious agent. However, only 5% to 10% of M. tuberculosis-infected subjects without an underlying immunodeficiency develop disease during their lifetimes. Therefore protective immunity is induced in the majority of subjects. Understanding correlates of protection against M. tuberculosis in humans is needed to better direct efforts in the development of antituberculosis vaccines.
DESIGN NARRATIVE:
Patients are treated according to good clinical practice; however, no study medications are given as part of the research study. This study involves a one-time bronchoalveolar lavage and venipuncture to obtain immune cells for laboratory studies of immune responses.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Mexico City, Mexiko
- Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias (INER)
-
-
-
-
New Jersey
-
Newark, New Jersey, Spojené státy, 07103
- UMDNJ-New Jersey Medical School
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- TB patients who are 18 to 65 years old
- Clinical and radiographic signs and symptoms consistent with pulmonary TB
- Start date of antituberculous chemotherapy less than 10 days prior to procedures
- Sputum smear positive for acid fast bacilli
- Drug-sensitive, culture-confirmed growth of M. tuberculosis from sputum
- Willing to provide informed consent for participation in bronchoalveolar lavage and venipuncture studies
Exclusion Criteria:
- TB patients who have HIV-1 coinfection
- History of any chronic medical condition requiring daily medication (including diabetes mellitus, hypertension, chronic infections, renal or cardiac failure, and peptic ulcer disease)
- History of asthma or upper or lower respiratory tract infection within 2 months of the study
- Hemoglobin level less than 10g/dl
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Pulmonary immune responses associated with resistance and susceptibility to Mycobacterium tuberculosis infection (measured at baseline)
Časové okno: one week
|
one week
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jerrold Ellner, UMDNJ-New Jersey Medical School
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 286 (IRB Number of IGHCEAH)
- R01HL051630 (Grant/smlouva NIH USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .