- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00214214
A Pilot Study to Determine the Safety of Campath-1H (Anti-CD52 Antibody) Therapy in Newly Diagnosed Subjects With Type 1 Diabetes Mellitus
6. října 2015 aktualizováno: University of Wisconsin, Madison
The rationale for the study is to determine if Campath-1H can be used in patients recently diagnosed with type I DM, to induce a state of immunological unresponsiveness such that subjects can safely preserve beta cell mass and eliminate or lower insulin requirements, preserving excellent metabolic control.
Přehled studie
Postavení
Staženo
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Spojené státy, 53792
- University of Wisconsin Hospital and Clinics
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 35 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Adult subjects ages 18-35, with new onset type 1 diabetes mellitus (within 2-12 weeks of diagnosis), one or more islet autoantibody to GAD, IA2, IAA or islet cell cytoplasmic antibody (ICA) within 2 weeks of diabetes diagnosis.
Exclusion Criteria:
- Subjects under 18 years of age or over 35 years of age.
- Subjects who have previously received an organ transplant.
- Subjects who are currently receiving systemic corticosteroids for other medical diseases in which the physician feels discontinuation of corticosteroids is contraindicated.
- Subjects with a history of other medical condition(s) known to affect blood glucose values (i.e., Cushing's disease, acromegaly).
- Subjects with a history of other chronic systemic inflammatory or autoimmune disease or other severe medical condition. (A history of treated hypothyroidism with documentation of normal serum thyroid hormone levels will not be exclusionary.)
- Patients with a history of hepatitis B, hepatitis C, or HIV.
- PPD positive at the time of evaluation.
- Thrombocytopenia or neutropenia. Individuals will be considered to have thrombocytopenia if they have a platelet count <100,000 platelets/mm2 or <3,000 WBC/ml.
- Subjects with a history of renal, pulmonary, or cardiac failure
- Subjects with severe systemic infections. Only those subjects who have completed treatment and have shown a complete clinical resolution will be considered eligible for the study.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
to determine if Campath-1H can be used in patients recently diagnosed with type I DM
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
to determine if Campath-1H can eliminate or lower insulin requirements
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Luis Fernandez, MD, University of Wisconsin, Madison
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. října 2005
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. září 2005
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. září 2005
První zveřejněno (Odhad)
21. září 2005
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
8. října 2015
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. října 2015
Naposledy ověřeno
1. října 2015
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- H-2003-0405
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .