Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

A Pilot Study to Determine the Safety of Campath-1H (Anti-CD52 Antibody) Therapy in Newly Diagnosed Subjects With Type 1 Diabetes Mellitus

6. Oktober 2015 aktualisiert von: University of Wisconsin, Madison
The rationale for the study is to determine if Campath-1H can be used in patients recently diagnosed with type I DM, to induce a state of immunological unresponsiveness such that subjects can safely preserve beta cell mass and eliminate or lower insulin requirements, preserving excellent metabolic control.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53792
        • University of Wisconsin Hospital and Clinics

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Adult subjects ages 18-35, with new onset type 1 diabetes mellitus (within 2-12 weeks of diagnosis), one or more islet autoantibody to GAD, IA2, IAA or islet cell cytoplasmic antibody (ICA) within 2 weeks of diabetes diagnosis.

Exclusion Criteria:

  • Subjects under 18 years of age or over 35 years of age.
  • Subjects who have previously received an organ transplant.
  • Subjects who are currently receiving systemic corticosteroids for other medical diseases in which the physician feels discontinuation of corticosteroids is contraindicated.
  • Subjects with a history of other medical condition(s) known to affect blood glucose values (i.e., Cushing's disease, acromegaly).
  • Subjects with a history of other chronic systemic inflammatory or autoimmune disease or other severe medical condition. (A history of treated hypothyroidism with documentation of normal serum thyroid hormone levels will not be exclusionary.)
  • Patients with a history of hepatitis B, hepatitis C, or HIV.
  • PPD positive at the time of evaluation.
  • Thrombocytopenia or neutropenia. Individuals will be considered to have thrombocytopenia if they have a platelet count <100,000 platelets/mm2 or <3,000 WBC/ml.
  • Subjects with a history of renal, pulmonary, or cardiac failure
  • Subjects with severe systemic infections. Only those subjects who have completed treatment and have shown a complete clinical resolution will be considered eligible for the study.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
to determine if Campath-1H can be used in patients recently diagnosed with type I DM

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
to determine if Campath-1H can eliminate or lower insulin requirements

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Luis Fernandez, MD, University of Wisconsin, Madison

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

8. Oktober 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Oktober 2015

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2015

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur New Onset Type 1 Diabetes Mellitus

Klinische Studien zur Campath 1H® (Alemtuzumab)

3
Abonnieren