- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00214214
A Pilot Study to Determine the Safety of Campath-1H (Anti-CD52 Antibody) Therapy in Newly Diagnosed Subjects With Type 1 Diabetes Mellitus
6. oktober 2015 opdateret af: University of Wisconsin, Madison
The rationale for the study is to determine if Campath-1H can be used in patients recently diagnosed with type I DM, to induce a state of immunological unresponsiveness such that subjects can safely preserve beta cell mass and eliminate or lower insulin requirements, preserving excellent metabolic control.
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53792
- University of Wisconsin Hospital and Clinics
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 35 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Adult subjects ages 18-35, with new onset type 1 diabetes mellitus (within 2-12 weeks of diagnosis), one or more islet autoantibody to GAD, IA2, IAA or islet cell cytoplasmic antibody (ICA) within 2 weeks of diabetes diagnosis.
Exclusion Criteria:
- Subjects under 18 years of age or over 35 years of age.
- Subjects who have previously received an organ transplant.
- Subjects who are currently receiving systemic corticosteroids for other medical diseases in which the physician feels discontinuation of corticosteroids is contraindicated.
- Subjects with a history of other medical condition(s) known to affect blood glucose values (i.e., Cushing's disease, acromegaly).
- Subjects with a history of other chronic systemic inflammatory or autoimmune disease or other severe medical condition. (A history of treated hypothyroidism with documentation of normal serum thyroid hormone levels will not be exclusionary.)
- Patients with a history of hepatitis B, hepatitis C, or HIV.
- PPD positive at the time of evaluation.
- Thrombocytopenia or neutropenia. Individuals will be considered to have thrombocytopenia if they have a platelet count <100,000 platelets/mm2 or <3,000 WBC/ml.
- Subjects with a history of renal, pulmonary, or cardiac failure
- Subjects with severe systemic infections. Only those subjects who have completed treatment and have shown a complete clinical resolution will be considered eligible for the study.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
to determine if Campath-1H can be used in patients recently diagnosed with type I DM
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
to determine if Campath-1H can eliminate or lower insulin requirements
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Luis Fernandez, MD, University of Wisconsin, Madison
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2005
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. september 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. september 2005
Først opslået (Skøn)
21. september 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
8. oktober 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. oktober 2015
Sidst verificeret
1. oktober 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- H-2003-0405
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .