- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00230087
Iron Depletion Therapy for Type 2 DM and NAFLD
Iron Depletion Therapy for Patients With Type 2 Diabetes Mellitus and Non-Alcoholic Fatty Liver Disease
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a common liver disease in the United States. NAFLD can lead to severe liver disease in some patients. Patients with NAFLD develop resistance to the normal action of insulin. Insulin is important for processing sugar and fat and increased resistance to insulin leads to fat in the liver. There is a correlation between the amount of iron in a person's body and the ability of insulin to work properly. Several small studies suggest that removal of iron may improve both diabetes and NAFLD by lowering insulin resistance.
The goal of this pilot study is to determine the effect of iron depletion on insulin sensitivity in patients with type 2 diabetes mellitus and non-alcoholic fatty liver disease. This study will be performed as an ancillary P&F study to the NASH CRN; all participants will be recruited from the NASH CRN Database Study. Secondary outcome measures will include the effect of iron depletion on hepatic necroinflammation, markers of oxidative stress and intrahepatic fat content. Insulin resistance will be directly measured using a two-step hyperinsulinemic euglycemic clamp procedure, before and after iron depletion by phlebotomy. Oral glucose tolerance tests will also be performed in order to evaluate the efficacy of using the indirect, but less cumbersome, HOMA model to derive values of insulin resistance in this patient cohort. This study will advance our understanding of the role of body iron stores in the pathophysiology of type 2 diabetes mellitus and non-alcoholic fatty liver disease. If iron depletion results in improved insulin sensitivity, reduced hepatic necroinflammation and/or intrahepatic fat content, a large scale, randomized, controlled trial of iron depletion in patients with type 2 diabetes mellitus and non-alcoholic fatty liver disease will be planned.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Spojené státy, 98195
- University of Washington Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria
- Histological evidence of NAFLD and enrollment in NASH CRN Database Study
- Type 2 DM treated with diet or a stable dose of non-insulin sensitizing oral hypoglycemic agents for > 3 mo.
- Hemoglobin HbA1c level ≤ 8 %
- Serum ALT levels ≥1.3 x ULN
- Between 18-65 years of age
Exclusion Criteria
Hereditary hemochromatosis or hepatic iron overload defined as any of the following:
- 2+ iron on hepatic iron staining
- Hepatic Iron Index ≥ 1.9
- C282Y homozygous or C282Y/H63D compound heterozygous HFE genotype
- Use of insulin or thiazolidinediones for the treatment of diabetes
- Use of anti-NASH drugs (thiazolidinediones, vitamin E, UDCA, SAM-e, betaine, milk thistle, gemfibrozil, anti-TNF therapies, probiotics)
- Serum ferritin <50μg/L
- Serum transferrin-iron saturation <10 %
- Hemoglobin <10 mg/L
- Hematocrit <38 %
- Voluntary blood donation or therapeutic phlebotomy within the previous twelve months (except routine lab tests)
- Pregnant or lactating women
- Prior history of coronary artery disease, myocardial infarction, exertional dyspnea or chronic chest pain at rest.
- Evidence of myocardial infarction as determined by an ECG
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Phlebotomy
Blood donation
|
phlebotomy until iron depleted
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Improved insulin sensitivity as determined by:(1) hyperinsulinemic euglycemic clamp method
Časové okno: one year
|
one year
|
|
(2) HOMA model- determined by the OGTT method
Časové okno: one year
|
one year
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Change in serum aminotransferase levels Change in levels of serum, plasma and urinary markers of oxidative stress
Časové okno: one year
|
one year
|
|
Changes in intrahepatic and intraabdominal fat content as determined by CT scan
Časové okno: one year
|
one year
|
|
Change in serum levels of proinflammatory cytokines (ie IL-6, TnF-αR2)
Časové okno: one year
|
one year
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Kris V Kowdley, MD, University of Washington
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Onemocnění endokrinního systému
- Metabolické choroby
- Nemoci trávicího systému
- Poruchy metabolismu glukózy
- Onemocnění jater
- Mastná játra
- Nutriční a metabolické nemoci
- Diabetes Mellitus
- Nealkoholické ztučnění jater
- Zdravotní služby
- Zdravotnická zařízení pracovní síla a služby
- Tkáňové a orgánové zadávání
- Dárcovství krve
Další identifikační čísla studie
- DK 61728-S1 (completed)
- U01DK061728 (Grant/smlouva NIH USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .