Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Iron Depletion Therapy for Type 2 DM and NAFLD

Iron Depletion Therapy for Patients With Type 2 Diabetes Mellitus and Non-Alcoholic Fatty Liver Disease

The purpose of this study is to find out whether lowering the amount of iron in the body will result in less resistance to insulin and improved liver function in patients with type 2 diabetes mellitus and non-alcoholic fatty liver disease. This may result in better diabetes control and/or a decrease in the amount of liver fat.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a common liver disease in the United States. NAFLD can lead to severe liver disease in some patients. Patients with NAFLD develop resistance to the normal action of insulin. Insulin is important for processing sugar and fat and increased resistance to insulin leads to fat in the liver. There is a correlation between the amount of iron in a person's body and the ability of insulin to work properly. Several small studies suggest that removal of iron may improve both diabetes and NAFLD by lowering insulin resistance.

The goal of this pilot study is to determine the effect of iron depletion on insulin sensitivity in patients with type 2 diabetes mellitus and non-alcoholic fatty liver disease. This study will be performed as an ancillary P&F study to the NASH CRN; all participants will be recruited from the NASH CRN Database Study. Secondary outcome measures will include the effect of iron depletion on hepatic necroinflammation, markers of oxidative stress and intrahepatic fat content. Insulin resistance will be directly measured using a two-step hyperinsulinemic euglycemic clamp procedure, before and after iron depletion by phlebotomy. Oral glucose tolerance tests will also be performed in order to evaluate the efficacy of using the indirect, but less cumbersome, HOMA model to derive values of insulin resistance in this patient cohort. This study will advance our understanding of the role of body iron stores in the pathophysiology of type 2 diabetes mellitus and non-alcoholic fatty liver disease. If iron depletion results in improved insulin sensitivity, reduced hepatic necroinflammation and/or intrahepatic fat content, a large scale, randomized, controlled trial of iron depletion in patients with type 2 diabetes mellitus and non-alcoholic fatty liver disease will be planned.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

15

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Washington
      • Seattle, Washington, Egyesült Államok, 98195
        • University of Washington Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria

  • Histological evidence of NAFLD and enrollment in NASH CRN Database Study
  • Type 2 DM treated with diet or a stable dose of non-insulin sensitizing oral hypoglycemic agents for > 3 mo.
  • Hemoglobin HbA1c level ≤ 8 %
  • Serum ALT levels ≥1.3 x ULN
  • Between 18-65 years of age

Exclusion Criteria

  • Hereditary hemochromatosis or hepatic iron overload defined as any of the following:

    • 2+ iron on hepatic iron staining
    • Hepatic Iron Index ≥ 1.9
    • C282Y homozygous or C282Y/H63D compound heterozygous HFE genotype
  • Use of insulin or thiazolidinediones for the treatment of diabetes
  • Use of anti-NASH drugs (thiazolidinediones, vitamin E, UDCA, SAM-e, betaine, milk thistle, gemfibrozil, anti-TNF therapies, probiotics)
  • Serum ferritin <50μg/L
  • Serum transferrin-iron saturation <10 %
  • Hemoglobin <10 mg/L
  • Hematocrit <38 %
  • Voluntary blood donation or therapeutic phlebotomy within the previous twelve months (except routine lab tests)
  • Pregnant or lactating women
  • Prior history of coronary artery disease, myocardial infarction, exertional dyspnea or chronic chest pain at rest.
  • Evidence of myocardial infarction as determined by an ECG

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Improved insulin sensitivity as determined by:(1) hyperinsulinemic euglycemic clamp method
Időkeret: one year
one year
(2) HOMA model- determined by the OGTT method
Időkeret: one year
one year

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Change in serum aminotransferase levels Change in levels of serum, plasma and urinary markers of oxidative stress
Időkeret: one year
one year
Changes in intrahepatic and intraabdominal fat content as determined by CT scan
Időkeret: one year
one year
Change in serum levels of proinflammatory cytokines (ie IL-6, TnF-αR2)
Időkeret: one year
one year

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Kris V Kowdley, MD, University of Washington

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2005. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2010. június 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2010. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2005. szeptember 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2005. szeptember 29.

Első közzététel (Becslés)

2005. szeptember 30.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2012. november 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. november 6.

Utolsó ellenőrzés

2012. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Diabetes mellitus

3
Iratkozz fel