- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00236743
A Study of the Effectiveness and Safety of Topiramate in the Treatment of Children With Epilepsy
6. června 2011 aktualizováno: Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
Topiramate (RWJ 17021-000) Clinical Trial In Children With Partial Onset Seizures
The purpose of this study is to evaluate the safety and effectiveness of oral topiramate as add-on therapy in children with uncontrolled partial onset seizures who are taking one or two standard anti-epileptic drugs.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Epilepsy is characterized by seizures, which are abnormal electrical discharges in the brain that temporarily disrupt normal brain function.
Seizures are classified as "generalized," originating in both sides of the brain simultaneously, or "partial-onset," starting in one area of the brain.
Antiepilepsy medications, such as topiramate, are selected based on seizure type.
This is a double-blind, placebo-controlled study that includes a baseline phase and a treatment phase.
During the baseline phase (8 weeks duration), patients receive a stable dose of one or two standard antiepileptic drugs (AEDs), and the parent or guardian records the occurrences of seizure in a diary.
Patients who continue to have seizures during treatment with standard AEDs proceed into the double-blind treatment phase.
Patients then receive topiramate or placebo once daily at a dosage of 25 milligrams[mg] or 50 mg based on body weight (to 6mg/kg per day), increasing gradually to twice daily dosing at a maximum of 125-400 mg (based on body weight) for 112 days (16 weeks total duration of the double-blind phase), while continuing on their standard AED regimen.
Assessments of effectiveness include the percent reduction in the average monthly seizure rate, percent of patients responding to treatment (having equal to or greater than 50% reduction in seizure rate), and the parent's or guardian's global assessment of medication at end of study.
Safety assessments include the incidence of adverse events throughout the study, clinical laboratory tests (hematology, chemistry, urinalysis), neurologic examinations, and vital sign measurements (blood pressure, pulse, body weight) at specific intervals during the treatment phase.
The study hypothesis is that topiramate, taken as add-on therapy to treatment with AEDs, will significantly reduce seizure frequency, compared with placebo, in children with refractory partial epilepsy: that is, children who continue to have seizures despite treatment with first-line AEDs.
In addition, it is hypothesized that topiramate is well-tolerated.
Oral topiramate, daily for 112 days.
Starting dose is 25 mg or 50mg, based on body weight.
Maximum doses based on patient weight: 125 mg/day (36-54 pounds[lb]); 175 mg/day (55-74 lb); 225 mg/day (75-94 lb); and 400 mg/day (95 or more pounds).
Matching placebo was used to maintain blinding.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
90
Fáze
- Fáze 3
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
1 rok až 16 let (Dítě)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients must weigh at least 36 pounds (16 kilograms)
- patients must have partial onset seizures (with or without secondarily generalized seizures) being treated with at least one, but no more than two antiepileptic drugs (AEDs)
- patients must have at least 6 partial onset seizures during the 8-week baseline phase, with at least one seizure during each 4-week period
- an electroencephalogram (EEG) with features consistent with partial epilepsy performed prior to study initiation or during the baseline phase
Exclusion Criteria:
- Females who are pregnant, nursing, or those not using adequate birth control if capable of having children
- patients with a treatable cause of seizures (for example, infections)
- patients with a progressive disorder of the nervous system
- patients with a clinical diagnosis of Lennox-Gastaut syndrome
- patients with a history of generalized status epilepticus (repeated or prolonged seizures) while on appropriate anti-epileptic therapy
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Procento snížení průměrné měsíční frekvence záchvatů od výchozího stavu do konce léčby
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Percent of patients responding to treatment (>= 50% reduction in seizure rate from baseline to end of treatment); parent's or guardian's global assessments at beginning of treatment and end of study; incidence of adverse events throughout study
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. června 1994
Dokončení studie (Aktuální)
1. října 2000
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. října 2005
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. října 2005
První zveřejněno (Odhad)
12. října 2005
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
8. června 2011
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. června 2011
Naposledy ověřeno
1. ledna 2011
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CR005467
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .