- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00236743
A Study of the Effectiveness and Safety of Topiramate in the Treatment of Children With Epilepsy
maanantai 6. kesäkuuta 2011 päivittänyt: Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
Topiramate (RWJ 17021-000) Clinical Trial In Children With Partial Onset Seizures
The purpose of this study is to evaluate the safety and effectiveness of oral topiramate as add-on therapy in children with uncontrolled partial onset seizures who are taking one or two standard anti-epileptic drugs.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Epilepsy is characterized by seizures, which are abnormal electrical discharges in the brain that temporarily disrupt normal brain function.
Seizures are classified as "generalized," originating in both sides of the brain simultaneously, or "partial-onset," starting in one area of the brain.
Antiepilepsy medications, such as topiramate, are selected based on seizure type.
This is a double-blind, placebo-controlled study that includes a baseline phase and a treatment phase.
During the baseline phase (8 weeks duration), patients receive a stable dose of one or two standard antiepileptic drugs (AEDs), and the parent or guardian records the occurrences of seizure in a diary.
Patients who continue to have seizures during treatment with standard AEDs proceed into the double-blind treatment phase.
Patients then receive topiramate or placebo once daily at a dosage of 25 milligrams[mg] or 50 mg based on body weight (to 6mg/kg per day), increasing gradually to twice daily dosing at a maximum of 125-400 mg (based on body weight) for 112 days (16 weeks total duration of the double-blind phase), while continuing on their standard AED regimen.
Assessments of effectiveness include the percent reduction in the average monthly seizure rate, percent of patients responding to treatment (having equal to or greater than 50% reduction in seizure rate), and the parent's or guardian's global assessment of medication at end of study.
Safety assessments include the incidence of adverse events throughout the study, clinical laboratory tests (hematology, chemistry, urinalysis), neurologic examinations, and vital sign measurements (blood pressure, pulse, body weight) at specific intervals during the treatment phase.
The study hypothesis is that topiramate, taken as add-on therapy to treatment with AEDs, will significantly reduce seizure frequency, compared with placebo, in children with refractory partial epilepsy: that is, children who continue to have seizures despite treatment with first-line AEDs.
In addition, it is hypothesized that topiramate is well-tolerated.
Oral topiramate, daily for 112 days.
Starting dose is 25 mg or 50mg, based on body weight.
Maximum doses based on patient weight: 125 mg/day (36-54 pounds[lb]); 175 mg/day (55-74 lb); 225 mg/day (75-94 lb); and 400 mg/day (95 or more pounds).
Matching placebo was used to maintain blinding.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
90
Vaihe
- Vaihe 3
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
1 vuosi - 16 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Patients must weigh at least 36 pounds (16 kilograms)
- patients must have partial onset seizures (with or without secondarily generalized seizures) being treated with at least one, but no more than two antiepileptic drugs (AEDs)
- patients must have at least 6 partial onset seizures during the 8-week baseline phase, with at least one seizure during each 4-week period
- an electroencephalogram (EEG) with features consistent with partial epilepsy performed prior to study initiation or during the baseline phase
Exclusion Criteria:
- Females who are pregnant, nursing, or those not using adequate birth control if capable of having children
- patients with a treatable cause of seizures (for example, infections)
- patients with a progressive disorder of the nervous system
- patients with a clinical diagnosis of Lennox-Gastaut syndrome
- patients with a history of generalized status epilepticus (repeated or prolonged seizures) while on appropriate anti-epileptic therapy
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Keskimääräisen kuukausittaisen kohtaustiheyden prosentuaalinen lasku lähtötasosta hoidon loppuun
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Percent of patients responding to treatment (>= 50% reduction in seizure rate from baseline to end of treatment); parent's or guardian's global assessments at beginning of treatment and end of study; incidence of adverse events throughout study
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. kesäkuuta 1994
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2000
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 7. lokakuuta 2005
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 7. lokakuuta 2005
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 12. lokakuuta 2005
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 8. kesäkuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. kesäkuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. tammikuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CR005467
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .